In Eukaryoten ist das essentielle molekulare Chaperon Hsp90 bei der Reifung und Prozessierung einer Vielzahl an client Proteinen, zu denen auch Onkogene gehören, beteiligt. Der Reaktionszyklus, der für die client Reifung verantwortlich ist, wird durch ATP Hydrolyse angetrieben und ist an große Konformationsänderungen innerhalb des Dimers gekoppelt. In dieser Arbeit wurde die Relevanz der dabei durchlaufenen Intermediatzustände für die Funktion des Hsp90 mit Hilfe von Punktmutationen analysiert. Inhibition von Hsp90 stellt eine wichtige Strategie in der Bekämpfung von Krebs dar. Deshalb wurden mit Hilfe einer Fluoreszenz-basierten Screening Methode neue Modulatoren der Hsp90 Konformationsänderungen identifiziert und in Bezug auf ihren Wirkungsmechanismus charakterisiert.
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In Eukaryoten ist das essentielle molekulare Chaperon Hsp90 bei der Reifung und Prozessierung einer Vielzahl an client Proteinen, zu denen auch Onkogene gehören, beteiligt. Der Reaktionszyklus, der für die client Reifung verantwortlich ist, wird durch ATP Hydrolyse angetrieben und ist an große Konformationsänderungen innerhalb des Dimers gekoppelt. In dieser Arbeit wurde die Relevanz der dabei durchlaufenen Intermediatzustände für die Funktion des Hsp90 mit Hilfe von Punktmutationen analysiert....
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