Der frühe Nachweis des Therapieansprechens bei Tumoren ist bedeutungsvoll im Hinblick auf das Therapiemanagement und die Prognose. In der molekularen bildgebenden Diagnostik findet das eher tumorunspezifische Glukoseanalogon [18F]FDG als Biomarker Verwendung. Der Proliferationsmarker [18F]FLT bildet indirekt die höhere DNS-Synthese von Tumoren ab und ist spezifischer als [18F]FDG. In in-vitro und in-vivo Studien wurden die PET-Tracer [18F]FDG und [18F]FLT auf ihr Potential hinsichtlich einer Dosis-Wirkungsbeziehung bei früher Therapie-Prädiktion nach Doxorubicin-Chemotherapie beurteilt. Die Ergebnisse in einem murinen Lymphom-Modell belegen eine Überlegenheit von [18F]FLT. In der klinischen Studie konnte für Mantelzell-Lymphome eine hohe Sensitivität und starke Korrelation zur immunhistochemisch gemessenen Proliferationsrate gezeigt werden. Daher lässt sich [18F]FLT als der nützlichere PET-Tracer zum Therapiemonitoring charakterisieren.     «

Der frühe Nachweis des Therapieansprechens bei Tumoren ist bedeutungsvoll im Hinblick auf das Therapiemanagement und die Prognose. In der molekularen bildgebenden Diagnostik findet das eher tumorunspezifische Glukoseanalogon [18F]FDG als Biomarker Verwendung. Der Proliferationsmarker [18F]FLT bildet indirekt die höhere DNS-Synthese von Tumoren ab und ist spezifischer als [18F]FDG. In in-vitro und in-vivo Studien wurden die PET-Tracer [18F]FDG und [18F]FLT auf ihr Potential hinsichtlich einer Dos...     »

The early evidence of therapy response in tumors is important according to therapy strategies and prognosis. In molecular imaging diagnostics the non-tumor-specific glucose analogon [18F]FDG is used. The proliferation marker [18F]FLT shows higher DNA-synthesis in tumors in an indirect way and is more specific than [18F]FDG. In-vitro and in-vivo studies were used to compare the PET-tracers [18F]FDG and [18F]FLT with regard to a dose-dependent relationship in early therapy response after chemotherapy with doxorubicin. In the results of the murine lymphoma model [18F]FLT is superior to [18F]FDG. The clinical study showed a high sensitivity and a strong correlation of the immunhistochemical proliferation rate in mantle cell lymphomas. That is why [18F]FLT is characterized as a more suitable PET-tracer for therapy monitoring than [18F]FDG.     «

The early evidence of therapy response in tumors is important according to therapy strategies and prognosis. In molecular imaging diagnostics the non-tumor-specific glucose analogon [18F]FDG is used. The proliferation marker [18F]FLT shows higher DNA-synthesis in tumors in an indirect way and is more specific than [18F]FDG. In-vitro and in-vivo studies were used to compare the PET-tracers [18F]FDG and [18F]FLT with regard to a dose-dependent relationship in early therapy response after chemother...     »