Der Verlust von Knorpel durch Trauma oder Tumorresektion ist ein essentielles Problem im Bereich der Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde. Die Kryokonservierung könnte eine Bereitstellung ausreichend großer Zellzahlen für das Tissue Engineering von Knorpel möglich machen. In dieser Arbeit wurde das Potential zur Redifferenzierung nicht eingefrorener und mit 15 % Dimethylsulfoxid (DMSO) eingefrorener humaner nasoseptaler Chondrozyten im Fibringel untersucht. Humane Chondrozyten wurden mit unterschiedlichen DMSO Konzentrationen für 7 Tage in Flüssigstickstoff eingefroren. Zellen mit 15 % DMSO zeigten dabei signifikant höhere Überlebensraten. Nach 8 Wochen Kultivierung im Fibringel zeigten sich in den biochemischen und histologischen Untersuchungen keine signifikante Unterschiede zwischen eingefrorenen und nicht eingefrorenen Zellen bezüglich der Matrixbildung. Es konnte gezeigt werden, dass humane Chondrozyten mit Hilfe von 15 % DMSO bei –196° C kryokonserviert werden können und im Fibringel ihre knorpelspezifische Matrixexpression beibehalten.     «

Der Verlust von Knorpel durch Trauma oder Tumorresektion ist ein essentielles Problem im Bereich der Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde. Die Kryokonservierung könnte eine Bereitstellung ausreichend großer Zellzahlen für das Tissue Engineering von Knorpel möglich machen. In dieser Arbeit wurde das Potential zur Redifferenzierung nicht eingefrorener und mit 15 % Dimethylsulfoxid (DMSO) eingefrorener humaner nasoseptaler Chondrozyten im Fibringel untersucht. Humane Chondrozyten wurden mit unterschiedlic...     »

The loss of cartilage by congenital defects, trauma and tumor resection is a basic problem in head and neck surgery. Biopsies from human cartilage provide only a limited number of cells. A reproducible method for cryopreservation of chondrocytes would increase the availability of these cells. This study analysed the redifferentiation potential of expanded and cryopreserved human nasoseptal chondrocytes for tissue engineered cartilage constructs in fibrin hydrogel. Human chondrocytes were stored with different concentrations of dimetyldisulfoxide (DMSO) for 7 days into liquid nitrogen. 15 % DMSO was the optimal condition to recover viable and highly proliferative chondrocytes in monolayer culture. Histological and biochemical analyses revealed a cartilage specific matrix synthesis after 8 weeks of cultivation in a 3-D-fibrin hydrogel. There were no differences in redifferentiation between expanded, and cryopreserved chondrocytes in a fibrin hydrogel. Human nasoseptal chondrocytes can be stored at –196° C with 15 % DMSO for 7 days without loosing their chondrogenic potential. The cultivation in a 3-D-fibrin hydrogel is sufficient to retain a cartilage specific phenotype.     «

The loss of cartilage by congenital defects, trauma and tumor resection is a basic problem in head and neck surgery. Biopsies from human cartilage provide only a limited number of cells. A reproducible method for cryopreservation of chondrocytes would increase the availability of these cells. This study analysed the redifferentiation potential of expanded and cryopreserved human nasoseptal chondrocytes for tissue engineered cartilage constructs in fibrin hydrogel. Human chondrocytes were stored...     »