Im Rahmen dieser Dissertation wurden carbocyclische Drei- und Siebenringcarbene (2,3-Diarylcyclopropenylidene und Cycloheptatrienylidene) am Beispiel ihrer Palladiumkomplexe untersucht. Durch oxidative Addition reaktiver Ligandvorstufen an Palladium(0) wurden zweikernige, halogenverbrückte Komplexe synthetisiert, die mit N- und P-Donorliganden gespalten und so in einkernige Derivate überführt werden konnten. Für ein zweifach benzanneliertes Siebenringsystem wurde zudem die Diazoroute als komplementärer Zugang etabliert. Die Strukturaufklärung ergab signifikante Unterschiede in der σ-Donorstärke und π-Akzeptorfähigkeit beider Ligandsysteme. Die katalytische Aktivität der Komplexe wurde in der Suzuki-Miyaura-Reaktion und in der Hartwig-Buchwald-Aminierung evaluiert.
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Im Rahmen dieser Dissertation wurden carbocyclische Drei- und Siebenringcarbene (2,3-Diarylcyclopropenylidene und Cycloheptatrienylidene) am Beispiel ihrer Palladiumkomplexe untersucht. Durch oxidative Addition reaktiver Ligandvorstufen an Palladium(0) wurden zweikernige, halogenverbrückte Komplexe synthetisiert, die mit N- und P-Donorliganden gespalten und so in einkernige Derivate überführt werden konnten. Für ein zweifach benzanneliertes Siebenringsystem wurde zudem die Diazoroute als komplem...
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