Der Wnt/β-Catenin-Signalweg spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation der Zellproliferation und Zelldifferenzierung, und ist ursächlich an der Entstehung von Darmtumoren beteiligt. Um den Einfluss eines mutierten Wnt-Signalwegs auf die Tumorentstehung zu untersuchen, wurden verschiedene transgene Mausmodelle für kolorektale Karzinome generiert und analysiert. Die A33DN-Bcat Maus zeigt, dass die Expression von onkogenem β-Catenin im Darmepithel für die Induktion der Tumorgenese ausreichend ist, und die Differenzierung der Epithelzellen in Richtung der Panethzellen verschiebt. Die Untersuchung von doppel-transgenen Mausmodellen, die zusätzlich onkogenes KRAS oder eine Mutation im Tumorsuppressorgen APC tragen, verdeutlicht, dass das Ausmaß der Tumorentwicklung entscheidend von der Art und Stärke der Wnt-Aktivierung abhängt. Die Tumorprogression wird durch die zusätzliche Aktivierung des Ras-Signalwegs synergistisch verstärkt.
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Der Wnt/β-Catenin-Signalweg spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation der Zellproliferation und Zelldifferenzierung, und ist ursächlich an der Entstehung von Darmtumoren beteiligt. Um den Einfluss eines mutierten Wnt-Signalwegs auf die Tumorentstehung zu untersuchen, wurden verschiedene transgene Mausmodelle für kolorektale Karzinome generiert und analysiert. Die A33DN-Bcat Maus zeigt, dass die Expression von onkogenem β-Catenin im Darmepithel für die Induktion der Tumorgenese ausreichend is...
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