Bislang waren weder Informationen über die zeitabhängige Degradation des rekombinanten Cry1Ab Proteins während der Maissilierung, noch bei der Prozessierung zu Mais-Kobs erhältlich. Es konnte gezeigt werden, dass das Cry1Ab Protein im Verlauf der Silierung zunehmend abgebaut wird. Die Proteinanalysen für die Mais-Kobs Prozessierung zeigen einen durch die thermische Behandlung hervorgerufenen Abbau auf circa 31% des Ausgangswertes, bezogen auf den unbehandelten Grünmais. Um Erkenntnisse über den Verbleib von maisspezifischer und rekombinanter DNA zu erhalten, wurden Studien zu Abbauprozessen in Wildschweinen, Fasanen und Damhirschen durchgeführt. Ein Nachweis von maisspezifischer DNA war in verschiedenen Abschnitten des GIT bei allen, eine Detektion des rekombinanten cry1Ab Gens nur im GIT von Wildschweinen möglich. Es zeigten sich Unterschiede in der Nachweisbarkeit von mit der Nahrung aufgenommener DNA abhängig vom jeweiligen Verdauungssystem. Im Monogastrier wird die DNA sehr effektiv abgebaut und konnte außerhalb des GIT nicht detektiert werden, während dies bei den Ruminantia und Hühnervögeln in verschiedenen Organen möglich war. In zeitabhängigen Cry1Ab Protein Abbaustudien konnte gezeigt werden, dass im bovinen Pansen das intakte Cry1Ab Protein (~60 kDa) in zwei Fragmente (~34 kDa, ~17 kDa) degradiert wird. Im Verlauf der Darmpassage war das ~34 kDa Fragment nicht mehr detektierbar. Im Wildschwein konnten Signale für das rekombinante Protein in Inhalten des Magens, Kolons und Rektums nachgewiesen werden. In Hühnervögeln wird das Cry1Ab Protein durch die Verdauung vollständig abgebaut. Zusammenfassend kann ein Abbau des Cry1Ab Proteins in allen Verdauungs-systemen gezeigt werden und eine Ausscheidung des intakten Cry1Ab Protein nach Magen-Darm-Passage ist wenig wahrscheinlich. Die Untersuchungen zur unkontrollierten Verbreitung von Saatgut zeigte, dass bei Wildschweinen die Möglichkeit besteht, dass intakte keimfähige Maiskörner ausgeschieden werden können. Bei den Fasanen konnte kein intaktes Saatgut nach Magen-Darm-Passage gefunden werden.     «

Bislang waren weder Informationen über die zeitabhängige Degradation des rekombinanten Cry1Ab Proteins während der Maissilierung, noch bei der Prozessierung zu Mais-Kobs erhältlich. Es konnte gezeigt werden, dass das Cry1Ab Protein im Verlauf der Silierung zunehmend abgebaut wird. Die Proteinanalysen für die Mais-Kobs Prozessierung zeigen einen durch die thermische Behandlung hervorgerufenen Abbau auf circa 31% des Ausgangswertes, bezogen auf den unbehandelten Grünmais. Um Erkenntnisse über den...     »

No data were available about time-dependent degradation of the recombinant Cry1Ab protein in the course of processing maize to silage and maize-cobs. These topics together with the fragmentation of maize specific and recombinant DNA are investigated in this thesis. It has been shown that the ensiling process markedly reduces the presence of the full size Cry1Ab protein (~60 kDa). Analyses during the processing of fresh maize to maize-cobs showed a reduction of Cry1Ab protein up to 31% of the initial value caused by the thermical treatment. To obtain knowledge about the fate of maize specific and recombinant DNA, degradation processes in wild pigs, pheasants and deer were investigated. While maize specific DNA could be found in the GIT of all species, investigated fragments of the recombinant cry1Ab gene were only detectable in the GIT of wild pigs. Comparing the distinct digestion systems, differences in the traceability of feed ingested DNA were shown. In contrast to ruminants and fowl-like birds no foreign DNA was detectable in monogastric species outside the GIT. Studying the time-dependent degradation of Cry1Ab protein in the bovine rumen, immunoblotting showed specific fragments of ~17 kDa and ~34 kDa size. During and after the intestinal passage the ~34 kDa protein fragment was not detectable any more. Using a sensitive ELISA signals of the recombinant protein were measured in ingesta samples of stomach, colon and rectum of wild pigs, while in pheasants the Cry1Ab protein was completely digested. In conclusion, due to an effective mastication and digestion process the possibility of an uncontrolled dispersal of germinable maize and rapeseed by wild boar and pheasant is extremely low. While in feces of wild pigs germinable maize seeds could be excreted, no intact maize seeds and rapeseed in feces of pheasants were detectable.     «

No data were available about time-dependent degradation of the recombinant Cry1Ab protein in the course of processing maize to silage and maize-cobs. These topics together with the fragmentation of maize specific and recombinant DNA are investigated in this thesis. It has been shown that the ensiling process markedly reduces the presence of the full size Cry1Ab protein (~60 kDa). Analyses during the processing of fresh maize to maize-cobs showed a reduction of Cry1Ab protein up to 31% of the ini...     »