Die Synthese eines chiralen Alkins mit einer Lactambindungsstelle wurde entwickelt. Durch die Ligation an unterschiedliche Aromaten wurde die Anwendung dieses Alkins als nützliches Intermediat in der Synthese von chiralen Templaten für die enantioselektive Photochemie gezeigt. Das Alkin wurde außerdem in der Synthese von mehreren chiralen Übergangsmetallkomplexen genutzt, deren Potential als supramolekulare Katalysatoren untersucht wurde. Die Synthese eines Mangan-Salen-Komplexes mit zwei Lactambindungsstellen wurde durchgeführt und dessen Anwendung als Katalysator in der asymmetrischen Oxidation von mehreren Sulfiden mit Lactambindungsstelle untersucht. Es konnte bewiesen werden, dass die beobachteten Enantioselektivitäten (bis zu 71% ee) auf Wasserstoffbrückenbindungen zwischen Katalysator und Substrat beruhen.
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Die Synthese eines chiralen Alkins mit einer Lactambindungsstelle wurde entwickelt. Durch die Ligation an unterschiedliche Aromaten wurde die Anwendung dieses Alkins als nützliches Intermediat in der Synthese von chiralen Templaten für die enantioselektive Photochemie gezeigt. Das Alkin wurde außerdem in der Synthese von mehreren chiralen Übergangsmetallkomplexen genutzt, deren Potential als supramolekulare Katalysatoren untersucht wurde. Die Synthese eines Mangan-Salen-Komplexes mit zwei Lactam...
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