In der vorliegenden Arbeit wurden Informationen über GTP Cyclohydrolasen II und 3,4 Dihydroxy-2-butanon 4-phosphat Synthasen aus verschiedenen Organismen gewonnen. Nach der Herstellung funktionsfähiger Expressionskonstrukte wurden die rekombinanten Proteine durch verschiedene E. coli-Stämme überexprimiert. Für jedes Protein wurde ein effizientes Reinigungsprotokoll erstellt. Die anschließenden Untersuchungen der Enzyme reichten von Michaelis-Menten-Kinetiken, der Bestimmung der Zinkgehalte in den aktiven Zentren und NMR-Untersuchungen über verschiedene Methoden zur Bestimmung der Quartärstrukturen der Enzyme bis zu thermodynamischen Untersuchungen. Durch eine Mutagenesestudie wurden die Beteiligungen verschiedener Aminosäuren am Reaktionsmechanismus der GTP Cyclohydrolase II biochemisch überprüft.     «

In der vorliegenden Arbeit wurden Informationen über GTP Cyclohydrolasen II und 3,4 Dihydroxy-2-butanon 4-phosphat Synthasen aus verschiedenen Organismen gewonnen. Nach der Herstellung funktionsfähiger Expressionskonstrukte wurden die rekombinanten Proteine durch verschiedene E. coli-Stämme überexprimiert. Für jedes Protein wurde ein effizientes Reinigungsprotokoll erstellt. Die anschließenden Untersuchungen der Enzyme reichten von Michaelis-Menten-Kinetiken, der Bestimmung der Zinkgehalte in de...     »

In this work new data were gathered for GTP cyclohydrolases II und 3,4 dihydroxy-2-butanon 4-phosphat synthases from several organisms. After the creation of expression-constructs the recombinant proteins were expressed in different strains of E. coli. The research on the purified enzymes included Michaelis-Menten kinetics, the determination of zinc-atoms in the active sites, NMR-spectroscopy, several methods of determination of the quaternary structures and thermodynamic research. In a mutagenesis study the influences of several amino acids on the reaction mechanism of GTP cyclohydrolase II were examined.     «

In this work new data were gathered for GTP cyclohydrolases II und 3,4 dihydroxy-2-butanon 4-phosphat synthases from several organisms. After the creation of expression-constructs the recombinant proteins were expressed in different strains of E. coli. The research on the purified enzymes included Michaelis-Menten kinetics, the determination of zinc-atoms in the active sites, NMR-spectroscopy, several methods of determination of the quaternary structures and thermodynamic research. In a mutagene...     »