A small peptidomimetic factor VIII-ligand was developed by systematic optimization and minimization of an octapeptidic lead structure. The new ligand provides high resistance against proteolytic degradation and no measurable toxicity. Hence, it is a promising alternative to the commonly used protein-based ligands such as antibodies in factor VIII affinity purification. Furthermore, new tumor-selective radioligands for radionuclide therapy were developed based on known uPA-receptor ligands. The ligands were labeled with the alpha-emitter Bi-213 via an attached DOTA chelator. Initial in vitro and in vivo experiments proved high tumor take-up and successful destruction of tumor tissue.     «

A small peptidomimetic factor VIII-ligand was developed by systematic optimization and minimization of an octapeptidic lead structure. The new ligand provides high resistance against proteolytic degradation and no measurable toxicity. Hence, it is a promising alternative to the commonly used protein-based ligands such as antibodies in factor VIII affinity purification. Furthermore, new tumor-selective radioligands for radionuclide therapy were developed based on known uPA-receptor ligands. The l...     »

Ein oktapeptidischer Faktor VIII-Ligand wurde durch systematische Minimierung und Optimierung in einen kleinen, peptidomimetischen Liganden überführt. Dieser weist eine hohe proteolytische Stabilität und geringe Toxizität auf und ist somit eine vielversprechende Alternative für herkömmlichen Liganden (Antikörper), die für die affinitätschromatographische Reinigung von Faktor VIII eingesetzt werden. Des Weiteren wurden basierend auf bekannten uPA-Rezeptor Liganden neue mono- und dimere, tumorselektive Radioliganden für die Radionuklidtherapie von Tumorerkrankungen entwickelt. Die Liganden wurden über den Chelator DOTA mit dem alpha-Emitter Bi-213 markiert. Erste in vitro und in vivo Versuche zeigten eine hohe Tumoranreicherung der Verbindung und eine erfolgreiche Zerstörung von Tumorgewebe.     «

Ein oktapeptidischer Faktor VIII-Ligand wurde durch systematische Minimierung und Optimierung in einen kleinen, peptidomimetischen Liganden überführt. Dieser weist eine hohe proteolytische Stabilität und geringe Toxizität auf und ist somit eine vielversprechende Alternative für herkömmlichen Liganden (Antikörper), die für die affinitätschromatographische Reinigung von Faktor VIII eingesetzt werden. Des Weiteren wurden basierend auf bekannten uPA-Rezeptor Liganden neue mono- und dimere, tumorsele...     »