Osteogenesis Imperfecta ist eine erbliche Bindegewebserkrankung. Man unterscheidet wenigstens zehn Formen, deren Hauptmerkmale erhöhte Knochenbrüchigkeit und Skelettdeformierungen sind. Zusätzlich findet man extraskeletale Symptome wie blaue Skleren, Schwerhörigkeit, Gelenküberstreckbarkeit und sonstige Zeichen allgemeiner Bindegewebsschwäche. Diese Arbeit gibt einen Überblick über die extraskeletalen Symptome und unterstreicht den systemischen Charakter der Erkrankung. Ferner wird ein interdisziplinäres Untersuchungsprotokoll vorgestellt, an dem sich behandelnde Ärzte orientieren können.     «

Osteogenesis Imperfecta ist eine erbliche Bindegewebserkrankung. Man unterscheidet wenigstens zehn Formen, deren Hauptmerkmale erhöhte Knochenbrüchigkeit und Skelettdeformierungen sind. Zusätzlich findet man extraskeletale Symptome wie blaue Skleren, Schwerhörigkeit, Gelenküberstreckbarkeit und sonstige Zeichen allgemeiner Bindegewebsschwäche. Diese Arbeit gibt einen Überblick über die extraskeletalen Symptome und unterstreicht den systemischen Charakter der Erkrankung. Ferner wird ein interdisz...     »

Osteogenesis Imperfecta is an inheritable disease of connective tissue. There are at least ten types of OI with bone fragility and skeletal dysplasia as the main features. In addition to this you find extraskeletal symptoms such as blue sclerae, hearing loss, joint hypermobility and other signs of a general connective tissue weakness. This paper gives an overview of the extraskeletal symptoms and emphasizes the systemic character of this disease. Further on a protocol of interdisciplinary examination is being introduced which provides the basic orientation to physicians in charge.     «

Osteogenesis Imperfecta is an inheritable disease of connective tissue. There are at least ten types of OI with bone fragility and skeletal dysplasia as the main features. In addition to this you find extraskeletal symptoms such as blue sclerae, hearing loss, joint hypermobility and other signs of a general connective tissue weakness. This paper gives an overview of the extraskeletal symptoms and emphasizes the systemic character of this disease. Further on a protocol of interdisciplinary examin...     »