Mit speziell entwickelten Nachweistechniken wurde die Innerschalen-Anregung an H2O- und NH3-Kondensaten , sowie an chemisorbiertem N2 und CO mit Synchrotronstrahlung untersucht. Es war dabei erstmals möglich, unter den Bedingungen spektraler Hochauflösung die Photodesorption neutraler Teilchen nachzuweisen, welche die Hauptprodukte bei Chemisorbaten infolge von effizient ablaufenden Ladungstransferprozessen darstellen. Beim chemisorbierten System N2/Ru(001) wurde im Bereich der neutralen Ein-Elektronenanregung ein selektiver Bindungsbruch beobachtet, der vom Ort der Primäranregung im Molekül abhängt. Weitere Daten von N2 und CO auf Ni(111), Cu(111) und Ru(001) zeigen, daß die atomare Selektivität des Bindungsbruchs nach resonanter Innerschalen-LUMO-Anregung stark durch Oberflächeneffekte beeinflußt wird. Sowohl bei den Chemisorbaten als auch bei H2O- und NH3-Kondensaten weisen Anregungszerfall und Photoreaktion nach Anregungen in dissoziative Innerschalen-Primärzustände deutliche Unterschiede zur Gasphase auf.     «

Mit speziell entwickelten Nachweistechniken wurde die Innerschalen-Anregung an H2O- und NH3-Kondensaten , sowie an chemisorbiertem N2 und CO mit Synchrotronstrahlung untersucht. Es war dabei erstmals möglich, unter den Bedingungen spektraler Hochauflösung die Photodesorption neutraler Teilchen nachzuweisen, welche die Hauptprodukte bei Chemisorbaten infolge von effizient ablaufenden Ladungstransferprozessen darstellen. Beim chemisorbierten System N2/Ru(001) wurde im Bereich der neutralen Ein-Ele...     »

Photochemical processes after primary core excitations of condensed H2O and NH3, and of N2 and CO chemisorbed on different substrates have been investigated by means of special developed detectors and synchrotron radiation. In this study it was possible for the first time to measure the desorption of neutral particles with a highly sensitive apparatus and under high photon energy resolution. As charge transfer processes can take place in strongly coupled systems very efficiently, neutral dissociation products constitute the majority for chemisorbates. For the chemisorbed system N2/Ru(001) atom-selective bond breaking was found at the neutral [1h]1e-LUMO-resonance depending on the site of the primary excitation in the diatomic molecule. Further data of N2 and CO on Ni(111), Cu(111), and Ru(001) clearly show that this site selectivity is strongly influenced by surface effects. Compared with free molecules in the gas phase, primary dissociative core-excited states of both, chemisorbed and condensed molecules can lead to significantly different excitation decay processes and photochemical reactions.     «

Photochemical processes after primary core excitations of condensed H2O and NH3, and of N2 and CO chemisorbed on different substrates have been investigated by means of special developed detectors and synchrotron radiation. In this study it was possible for the first time to measure the desorption of neutral particles with a highly sensitive apparatus and under high photon energy resolution. As charge transfer processes can take place in strongly coupled systems very efficiently, neutral dissoci...     »