Tumorzell-Invasion und Metastasierung werden u.a. durch verschiedene Proteasen, wie z.B. Matrixmetalloproteinasen (MMPs), Serinproteasen (u.a. der Urokinae-Typ Plasminogen Aktivator; uPA) und Cysteinproteasen (CPs), vermittelt. In dieser Arbeit wurden multifunktionelle Inhibitoren entwickelt, die in der Lage sind, MMPs, CPs und die uPA/uPA-Rezeptor Interaktion effizient zu inhibieren. Die Inhibitoren wurden zunächst in einem E. coli-Expressionssystem rekombinant produziert und in vitro charakterisiert. In vivo Nacktmaus-Versuche zeigten, dass die Expression dieser multifunktionalen Inhibitoren in Ovarialkarzinomzellen zu einer signifikanten Reduktion des Tumorwachstums und der intraperitonealen Ausbreitung führen.
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Tumorzell-Invasion und Metastasierung werden u.a. durch verschiedene Proteasen, wie z.B. Matrixmetalloproteinasen (MMPs), Serinproteasen (u.a. der Urokinae-Typ Plasminogen Aktivator; uPA) und Cysteinproteasen (CPs), vermittelt. In dieser Arbeit wurden multifunktionelle Inhibitoren entwickelt, die in der Lage sind, MMPs, CPs und die uPA/uPA-Rezeptor Interaktion effizient zu inhibieren. Die Inhibitoren wurden zunächst in einem E. coli-Expressionssystem rekombinant produziert und in vitro charakte...
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