An der Entstehung von Restenose nach Herzkatheterbehandlung sind Interleukin 1 beta (IL-1 beta), Interleukin 6 (IL-6) und PDGF entscheidend beteiligt. Diese sind als Marker einer entzündlichen Interaktion zwischen koinkubierten MNC und HUVEC bekannt. Ziel war es, den Anstieg dieser Entzündungsmarker bei Koinkubation von HUVEC und MNC zu erfassen, und die Hemmung dieser entzündlichen Interaktion mittels der körpereigenen Zytokine IL-4, IL-10 und IL-13 zu analysieren. Durch Zugabe von IL-4 kann die Freisetzung von IL-6 und PDGF gehemmt werden. IL-10 hemmt die Freisetzung von IL-1 beta; und IL-6, IL-13 die PDGF Freisetzung. Es ist folglich möglich durch die Zytokine IL-4, IL-10 und IL-13 eine Entzündungsreaktion zu hemmen. Weitere Versuche sollen folgen um, die Wirkung dieser Zytokine auf die Restenoseentwicklung zu untersuchen.
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An der Entstehung von Restenose nach Herzkatheterbehandlung sind Interleukin 1 beta (IL-1 beta), Interleukin 6 (IL-6) und PDGF entscheidend beteiligt. Diese sind als Marker einer entzündlichen Interaktion zwischen koinkubierten MNC und HUVEC bekannt. Ziel war es, den Anstieg dieser Entzündungsmarker bei Koinkubation von HUVEC und MNC zu erfassen, und die Hemmung dieser entzündlichen Interaktion mittels der körpereigenen Zytokine IL-4, IL-10 und IL-13 zu analysieren. Durch Zugabe von IL-4 kann di...
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