Ziel dieser Studie war die Evaluierung der Stadien-abhängigen Aktivierung bzw. Freisetzung einzelner Komponenten des intrinsischen Wegs der Apoptose beim striatalen Nervenzelluntergang bei M. Huntington. Dazu wurden Hirngewebeproben von M. Huntington-Patienten verschiedener Stadien und Kontrollen, sowie Hirngewebeproben von transgenen Mäusen der Linie R6/2 und negativen Kontrollen verwendet. Mittels In-situ- und Westernhybridisierung wurden mit kommerziellen Antikörpern die Freisetzung von Cytochrom C aus den Mitochondrien ins Zytosol, sowie eine Aktivierung der Caspase-9 und Caspase-3 gezeigt. Dabei zeigte sich, dass die Freisetzung bzw. Aktivierung dieser Komponenten überwiegend in den späten pathologischen Stadien stattfand. Daraus folgt die Annahme, dass der Apoptose als möglicher Mechanismus der Nervenzelldegeneration nur in den späten pathologischen Stadie eine Rolle zugeordnet werden kann, während für die frühen Stadien weitere Pathomechanismen verantwortlich sein müssen.
«
Ziel dieser Studie war die Evaluierung der Stadien-abhängigen Aktivierung bzw. Freisetzung einzelner Komponenten des intrinsischen Wegs der Apoptose beim striatalen Nervenzelluntergang bei M. Huntington. Dazu wurden Hirngewebeproben von M. Huntington-Patienten verschiedener Stadien und Kontrollen, sowie Hirngewebeproben von transgenen Mäusen der Linie R6/2 und negativen Kontrollen verwendet. Mittels In-situ- und Westernhybridisierung wurden mit kommerziellen Antikörpern die Freisetzung von Cytoc...
»