Der humane Transkriptions- und Translationsfaktor YB-1 ist ein viel versprechender Angriffspunkt für die Entwicklung neuer Krebstherapien und spielt eine wichtige Rolle im adenoviralen Lebenszyklus. Diese Arbeit zeigt, dass verschieden modifizierte, YB-1-abhängige onkolytische Adenoviren sowohl in vitro als auch in vivo effizient zur Therapie des Glioblastoms eingesetzt werden können. Besonders aussichtsreich ist hierbei die Kombinationstherapie mit dem Standardzytostatikum Temozolomid, welche in einem U87-Xenograft-Modell bei allen Tieren zu einer Tumorregression führte. Die histopathologische Evaluierung zeigte zudem eine Apoptoseinduktion und eine geringere Tumorgefäßbildung, was die YB-1-abhängige Virotherapie zu einem wirkungsvollen Bestandteil in einem multimodalen Therapieschema macht.
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Der humane Transkriptions- und Translationsfaktor YB-1 ist ein viel versprechender Angriffspunkt für die Entwicklung neuer Krebstherapien und spielt eine wichtige Rolle im adenoviralen Lebenszyklus. Diese Arbeit zeigt, dass verschieden modifizierte, YB-1-abhängige onkolytische Adenoviren sowohl in vitro als auch in vivo effizient zur Therapie des Glioblastoms eingesetzt werden können. Besonders aussichtsreich ist hierbei die Kombinationstherapie mit dem Standardzytostatikum Temozolomid, welche i...
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