Die Verwendung der Herz-Lungen-Maschine (HLM) mit kardioplegischem Herzstillstand führt durch die nachfolgende systemische Entzündungsreaktion und myokardiale Dysfunktion zu einer erheblichen Morbidität. Hieran beteiligt sind u. a. proinflammatorische Zytokine und Enzyme wie die Matrix-Metalloproteinasen (MMP). Wir etablierten und validierten daher ein in-vivo-Modell der HLM mit kardioplegischem Herzstillstand und exakten hämodynamischen Messungen mittels Konduktanz-Katheter an der Ratte. In anschließenden molekularbiologischen Auswertungen konnte eine signifikante Erhöhung von Zytokinen und MMP-Aktivität nach extrakorporaler Zirkulation sowie eine deutliche Einschränkung der linksventrikulären Funktion nach Gabe von kristalloider Kardioplegie gezeigt werden. Der Zinkgehalt der kardioplegischen Lösung verminderte allerdings die MMP-Aktivität. Fazit: Mit diesem Kleintiermodell können klinisch relevante Fragestellungen zu extrakorporaler Zirkulation und Myokardprotektion adäquat beantwortet werden.     «

Die Verwendung der Herz-Lungen-Maschine (HLM) mit kardioplegischem Herzstillstand führt durch die nachfolgende systemische Entzündungsreaktion und myokardiale Dysfunktion zu einer erheblichen Morbidität. Hieran beteiligt sind u. a. proinflammatorische Zytokine und Enzyme wie die Matrix-Metalloproteinasen (MMP). Wir etablierten und validierten daher ein in-vivo-Modell der HLM mit kardioplegischem Herzstillstand und exakten hämodynamischen Messungen mittels Konduktanz-Katheter an der Ratte. In ans...     »

Cardiopulmonary bypass (CPB) is known to induce systemic inflammation and cardiac dysfunction associated with a significant morbidity. This is partly caused by pro-inflammatory cytokines and enzymes like Matrix metalloproteinases (MMP). Therefore we developed an in vivo model of rat CPB with cardioplegic arrest and hemodynamic measurements by conductance-catheter. In following analyses a significant increase of cytokines and MMP-activity after extracorporeal circulation and reduced myocardial function after application of crystalloid cardioplegia was shown. However zinc in the cardioplegic solution decreased MMP-activity. Conclusion: This rodent model is suitable to study clinically relevant problems related to CPB and myocardial protection.      «

Cardiopulmonary bypass (CPB) is known to induce systemic inflammation and cardiac dysfunction associated with a significant morbidity. This is partly caused by pro-inflammatory cytokines and enzymes like Matrix metalloproteinases (MMP). Therefore we developed an in vivo model of rat CPB with cardioplegic arrest and hemodynamic measurements by conductance-catheter. In following analyses a significant increase of cytokines and MMP-activity after extracorporeal circulation and reduced myocardial f...     »