Die präsynaptische Endigung beinhaltet ein komplexes Netzwerk aus Filamenten, dessen exakte Organisation und Funktion noch nicht aufgeklärt ist. Die vorliegende kryo-elektronentomografische Untersuchung zeigt, dass diese Strukturen eine wichtige Rolle bei der Ausschüttung von synaptischen Vesikeln spielen. An die aktive Zone gekoppelte Vesikel haben keinen direkten Membrankontakt, vielmehr sind sie durch Proteinbrücken variabler Längen verbunden. Die Beobachtungen dieser Arbeit stimmen mit dem Exozytose-Modell überein, das nach dem Eintritt in den „Readily Releasable Pool“ eine Verkürzung der zunächst langen (> 5 nm) in mehrere kurze Brücken beschreibt. Der Aufbau dieser kurzen Brücken wird durch Tetanus Toxin gehemmt. Dies deutet darauf hin, dass er vom SNARE-Komplex abhängig ist. Die Vesikel sind untereinander durch Verbindungen weitgehend verknüpft. Diese erfahren eine starke Veränderung unter synaptischer Stimulation und Okadasäure, was ihre Rolle in der Mobilisation von synaptischen Vesikeln und in der Neurotransmitterausschüttung andeutet.
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Die präsynaptische Endigung beinhaltet ein komplexes Netzwerk aus Filamenten, dessen exakte Organisation und Funktion noch nicht aufgeklärt ist. Die vorliegende kryo-elektronentomografische Untersuchung zeigt, dass diese Strukturen eine wichtige Rolle bei der Ausschüttung von synaptischen Vesikeln spielen. An die aktive Zone gekoppelte Vesikel haben keinen direkten Membrankontakt, vielmehr sind sie durch Proteinbrücken variabler Längen verbunden. Die Beobachtungen dieser Arbeit stimmen mit dem E...
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