Ein aktuelles Anliegen in der Zellbiologie ist es, neben der molekularen „Inventarliste“ der Zelle auch die supramolekulare Organisation ihrer Bestandteile zu entschlüsseln. Im Rahmen dieser Arbeit wurden mittels Kryoelektronentomographie Kippserien von Schnitten vitrifizierter biologischer Proben aufgenommen und die resultierenden Daten dreidimensional rekonstruiert. Die Volumina wurden in silico nach bekannten Mustern makromolekularer Komplexe abgesucht. Die aufgefundenen Strukturen wurden gemittelt und iterativ verfeinert. Der Vergleich der Ergebnisse mit der eingesetzten Initialreferenz zeigt, dass es auf diese Weise möglich ist, makromolekulare Komplexe im zellulären, quasi-nativen Kontext zu lokalisieren, sofern sie ausreichend exprimiert sind.     «

Ein aktuelles Anliegen in der Zellbiologie ist es, neben der molekularen „Inventarliste“ der Zelle auch die supramolekulare Organisation ihrer Bestandteile zu entschlüsseln. Im Rahmen dieser Arbeit wurden mittels Kryoelektronentomographie Kippserien von Schnitten vitrifizierter biologischer Proben aufgenommen und die resultierenden Daten dreidimensional rekonstruiert. Die Volumina wurden in silico nach bekannten Mustern makromolekularer Komplexe abgesucht. Die aufgefundenen Strukturen wurden gem...     »

It is a current concern in cell biology to decipher not only the molecular "inventory" of the cell but also the supramolecular organisation of its constituents. As part of this thesis tilt series were recorded of sections of vitrified biological samples. The resulting data were reconstructed three-dimensionally and the volumes were scanned in silico for known patterns of macromolecular complexes. Discovered structures were averaged and refined iteratively. The comparison of the results with the initial reference used reveals that it is possible by these means to localise known macromolecular complexes in a cellular close-to-native context if they are expressed in sufficient amounts.     «

It is a current concern in cell biology to decipher not only the molecular "inventory" of the cell but also the supramolecular organisation of its constituents. As part of this thesis tilt series were recorded of sections of vitrified biological samples. The resulting data were reconstructed three-dimensionally and the volumes were scanned in silico for known patterns of macromolecular complexes. Discovered structures were averaged and refined iteratively. The comparison of the results with the...     »