Gefitinib ist ein selektiver Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase, welcher durch eine Hemmung der intrazellulären Signaltransduktionskaskade antitumoröse Effekte bei verschiedenen Tumoren induziert. Die Monotherapie des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms mit Gefitinib war bislang nicht erfolgreich. In der vorliegenden Arbeit wurde die zytotoxische Wirkung von Gefitinib in Kombination mit Cyclophosphamid, Etoposid und Docetaxel an den Prostatakarzinomzelllinien DU 145, PC-3 und LNCaP untersucht. Die Versuche sollten zeigen, ob durch eine in-vitro Kombination ein verstärkter antiproliferativer Effekt auftritt. Ergebnisse: Alle 3 Zelllinien exprimieren EGFR. Alle Kombinationen in-vitro zeigen insgesamt eine signifikant additive antiproliferative Aktivität. Die ermittelten Daten weisen darauf hin, dass die Inhibition des EGFR-Tyrosinkinase-vermittelten Tumorwachstums durch Gefitinib in-vitro effektiv ist, und bei Patienten mit einem hormonrefraktären Prostatakarzinom eine therapeutische Option darstellen könnte
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Gefitinib ist ein selektiver Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase, welcher durch eine Hemmung der intrazellulären Signaltransduktionskaskade antitumoröse Effekte bei verschiedenen Tumoren induziert. Die Monotherapie des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms mit Gefitinib war bislang nicht erfolgreich. In der vorliegenden Arbeit wurde die zytotoxische Wirkung von Gefitinib in Kombination mit Cyclophosphamid, Etoposid und Docetaxel an den Prostatakarzinomzelllinien DU 145, PC-3 und LNCaP untersucht. Die...
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