Das Endoderm entsteht während der Gastrulation in der frühen Embryonalentwicklung und ist eines der drei Keimblätter. In der weiteren Entwicklung bildet es funktional diverse Organe wie, z.B., Thymus, Lunge, Leber, Pankreas, Magen und den gesamten Gastrointestinaltrakt. Forschungsschwerpunkt der vorliegenden Arbeit war die Analyse der Endodermdifferenzierung in murinen embryonalen Stammzellen (ES Zellen) und Embryonen. Beschrieben werden die Generierung und Analyse zweier Knock-In Cre-Mauslinien für die beiden endodermal exprimierten Transkriptionsfaktoren Foxa2 und Sox17. Es wurde das Cre-Rekombinationsmuster, sowie der Einfluß einer Foxa2 hypomorphen Mutation auf den Metabolismus untersucht. Anhand der gewonnen Daten wurde die Existenz zweier unterschiedlicher Promotoren gezeigt und die gewebespezifische Expression der mRNA-Isoformen bestätigt. Desweiteren wurde ein in vitro endodermales Differenzierungssystem für ES Zellen etabliert und charakterisiert. Mittels dieses System wurde der Einfluß verschiedener miRNAs auf die ES-Zelldifferenzierung untersucht. Dabei konnten zwei miRNAs (miR335 und miR194) identifiziert werden, die einen regulatorischen Einfluß auf die Foxa2-Translation und somit auf die Endodermdifferenzierung haben.
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Das Endoderm entsteht während der Gastrulation in der frühen Embryonalentwicklung und ist eines der drei Keimblätter. In der weiteren Entwicklung bildet es funktional diverse Organe wie, z.B., Thymus, Lunge, Leber, Pankreas, Magen und den gesamten Gastrointestinaltrakt. Forschungsschwerpunkt der vorliegenden Arbeit war die Analyse der Endodermdifferenzierung in murinen embryonalen Stammzellen (ES Zellen) und Embryonen. Beschrieben werden die Generierung und Analyse zweier Knock-In Cre-Mauslinien...
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