This work investigated genetic susceptibility for type 2 diabetes and the metabolic syndrome (MetS) in several study designs. 31 DNA variants from 7 candidate genes involved in development of these diseases were analyzed for associations with the diseases or related parameters. Single nucleotide polymorphisms were genotyped using MALDI-TOF MS and statistically analyzed. The obtained associations are the basis for further functional studies, which will provide deeper insight in the etiology of these diseases, and eventually new therapy will emerge.     «

This work investigated genetic susceptibility for type 2 diabetes and the metabolic syndrome (MetS) in several study designs. 31 DNA variants from 7 candidate genes involved in development of these diseases were analyzed for associations with the diseases or related parameters. Single nucleotide polymorphisms were genotyped using MALDI-TOF MS and statistically analyzed. The obtained associations are the basis for further functional studies, which will provide deeper insight in the etiology of th...     »

In dieser Arbeit wurde die genetische Suszeptibilität für Diabetes (Typ 2) und das Metabolische Syndrom (MetS) in verschiedenen Studiendesigns untersucht. Insgesamt 31 DNS Varianten von 7 Kandidatengenen, die bei der Entstehung dieser Krankheiten beteiligt sind, wurden auf Assoziation mit den beiden Krankheiten oder beteiligten Parametern analysiert. Die Nukleotidpolymorphismen wurden mittels MALDI-TOF MS genotypisiert und mit statistischen Methoden ausgewertet. Die dabei detektierten Assoziationen dienen als Grundlage für funktionelle Studien, die zu neuen Erkenntnissen über die Ätiologie der beiden Krankheiten und letztendlich zur Entwicklung neuer Therapien beitragen.     «

In dieser Arbeit wurde die genetische Suszeptibilität für Diabetes (Typ 2) und das Metabolische Syndrom (MetS) in verschiedenen Studiendesigns untersucht. Insgesamt 31 DNS Varianten von 7 Kandidatengenen, die bei der Entstehung dieser Krankheiten beteiligt sind, wurden auf Assoziation mit den beiden Krankheiten oder beteiligten Parametern analysiert. Die Nukleotidpolymorphismen wurden mittels MALDI-TOF MS genotypisiert und mit statistischen Methoden ausgewertet. Die dabei detektierten Assoziatio...     »