Wichtige Ausgangsprodukte bei der Herstellung optisch aktiver Wirkstoffe sind chirale Alkohole. Deren Synthese ist durch stereoselektive Reduktion von prochiralen Ketonen mit phototrophen Mikroorganismen prinzipiell möglich. Aufgrund der erforderlichen Lichtversorgung wurden diese bisher technisch nicht genutzt. Im Rahmen dieser Forschungsarbeit wurde das Potential von Cyanobakterien zur asymmetrischen Synthese ausgewählter chiraler Alkohole untersucht und charakterisiert: Besonders halogenierte Ketone können mit hoher Stereoselektivität zu den entsprechenden chiralen Alkoholen umgesetzt werden. Ferner wurde neu entdeckt, dass diese phototrophen Mikroorganismen durchaus in der Lage sind, asymmetrische Synthesen auch ohne Licht durchzuführen. Dadurch wird erstmalig eine technische Nutzung ermöglicht. Am Beispiel eines ausgewählten Cyanobakteriums konnte die für asymmetrische Synthesen mit phototrophen Organismen verantwortliche Oxidoreduktase isoliert und identifiziert werden.
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