Anhand zweier Datenbanken (n1=3056; n2=785) wurden Patienten mit AD und MCI identifiziert, für die komplette Datensätze (PET, APOE Genotyp, TAU und b-Amyloid Konzentrationen) verfügbar waren (n=7-84). Nach Formatierung und Normierung der PET Aufnahmen (Neurostat) wurden mögliche Effekte des APOE Genotyps, sowie Unterschiede in Abhängigkeit von den TAU und b-Amyloid Konzentrationen statistisch untersucht (SPM99). Träger des APOE e4 Allels zeigten signifikante Stoffwechseldefizite in temporo-parietalen Hirnarealen im Vergleich zum Wildtyp. Für Patienten mit niedrigen b-Amyloid-Konzentrationen im Liquor konnten signifikante Stoffwechseldefizite in fronto-temporalen Arealen nachgewiesen werden. Bei Patienten mit MCI und hohen TAU-Protein Konzentrationen zeigte sich deutliche Stoffwechseldefizite im Bereich des posterioren Cingulums. Zukünftig könnten diese Befunde hinsichtlich Verlauf und Diagnostik der Alzheimer Krankheit eine wichtige Rolle spielen.
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Anhand zweier Datenbanken (n1=3056; n2=785) wurden Patienten mit AD und MCI identifiziert, für die komplette Datensätze (PET, APOE Genotyp, TAU und b-Amyloid Konzentrationen) verfügbar waren (n=7-84). Nach Formatierung und Normierung der PET Aufnahmen (Neurostat) wurden mögliche Effekte des APOE Genotyps, sowie Unterschiede in Abhängigkeit von den TAU und b-Amyloid Konzentrationen statistisch untersucht (SPM99). Träger des APOE e4 Allels zeigten signifikante Stoffwechseldefizite in temporo-pari...
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