Probleme und Unterstützungsbedarf von Angehörigen von Patienten mit frontotemporaler Demenz
Übersetzter Titel:
Caregiver burden and needs in frontotemporal dementia
Autor:
Schmidt, Eva-Maria
Jahr:
2016
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Medizin
Betreuer:
Diehl-Schmid, Janine S. J. (Prof. Dr.)
Gutachter:
Diehl-Schmid, Janine S. J. (Prof. Dr.); Förstl, Johann (Prof. Dr.)
Sprache:
de
Fachgebiet:
MED Medizin; PSY Psychologie
TU-Systematik:
MED 600d; PSY 750d
Kurzfassung:
Ziel der vorliegenden Arbeit war die Darstellung der Belastung, Probleme und Bedürfnisse von Angehörigen von Patienten mit frontotemporaler Demenz (FTD). Zu diesem Zweck wurden 94 Angehörige mit Hilfe eines standardisierten Fragebogens interviewt. Verhaltensauffälligkeiten der Patienten und die Veränderung der Beziehung zwischen Angehörigen und Patienten waren mit Depression der Angehörigen assoziiert. Starke Pflegebedürftigkeit der Patienten war mit vermehrter Belastung verbunden. Bei emotionalen Coping Strategien hingegen wurde verminderte Depression beobachtet. Der größte Bedarf besteht in der Bereitstellung von Informationen, psychosozialer sowie finanzieller Unterstützung der Angehörigen und der Weiterbildung von medizinischem Personal.
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Ziel der vorliegenden Arbeit war die Darstellung der Belastung, Probleme und Bedürfnisse von Angehörigen von Patienten mit frontotemporaler Demenz (FTD). Zu diesem Zweck wurden 94 Angehörige mit Hilfe eines standardisierten Fragebogens interviewt. Verhaltensauffälligkeiten der Patienten und die Veränderung der Beziehung zwischen Angehörigen und Patienten waren mit Depression der Angehörigen assoziiert. Starke Pflegebedürftigkeit der Patienten war mit vermehrter Belastung verbunden. Bei emotional...
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Übersetzte Kurzfassung:
The aim of the present study was to examine caregivers‘ burden, problems and needs of patients with frontotemporal dementia (FTD). 94 caregivers were interviewed with a standardized questionnaire. Caregiver depression was associated with changes in the patients‘ behavior and in the interpersonal relation between caregivers and patients. Caregiver burden depended on the patients‘ need of care. Reduced depression was observed with emotional coping strategies. The most important needs of the caregivers were information and psychosocial support, as well as financial support and education of medical stuff about the disease.
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The aim of the present study was to examine caregivers‘ burden, problems and needs of patients with frontotemporal dementia (FTD). 94 caregivers were interviewed with a standardized questionnaire. Caregiver depression was associated with changes in the patients‘ behavior and in the interpersonal relation between caregivers and patients. Caregiver burden depended on the patients‘ need of care. Reduced depression was observed with emotional coping strategies. The most important needs of the caregi...
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