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Originaltitel:
Clearance-Mechanismen von Amyloid-β bei der Alzheimer-Krankheit
Übersetzter Titel:
Clearance mechanisms of β-amyloid in Alzheimer’s disease
Autor:
Goldhardt, Oliver
Jahr:
2019
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Medizin
Betreuer:
Grimmer, Timo (Prof. Dr.)
Gutachter:
Grimmer, Timo (Prof. Dr.); Förstl, Johann (Prof. Dr.)
Sprache:
de
Fachgebiet:
MED Medizin; PSY Psychologie
Stichworte:
Amyloid-β, Alzheimer, Neprilysin, Low-Density-Lipoprotein Receptor-related Protein 1, LRP-1, NEP
Übersetzte Stichworte:
β-amyloid, Alzheimer, Neprilysin, Low-Density-Lipoprotein Receptor-related Protein 1, LRP-1, NEP
TU-Systematik:
MED 600d; PSY 750d
Kurzfassung:
Eine gestörte Amyloid(Aβ)-Clearance wird als Ursache der sporadischen Alzheimer-Krankheit vermutet. Zwei Clearance-Mechanismen wurden an Patienten untersucht: Das T-Allel des C667T-Polymorphismus des Low-Density-Lipoprotein Receptor-related Protein 1 (LRP-1)-Transportergens korrelierte mit der zerebralen Aβ-Menge. Die anti-amyloiderge Neprilysin-Aktivität im Liquor (NEP) war positiv mit Biomarkern für neuronale Schädigung korreliert und invers mit der Aβ42-Liquorkonzentration.
Übersetzte Kurzfassung:
An impaired amyloid (Aβ) clearance is a suspected cause in sporadic Alzheimer’s disease. Two mechanisms of Aβ clearance have been investigated in patients: The T allele of the C667T polymorphism of the Low-Density-Lipoprotein Receptor-related Protein 1 (LRP-1) transporter gene was positively associated with the cerebral amyloid load. The anti-amyoidogenic NEP activity in the CSF (NEP) was positively associated with biomarkers for neuronal injury and inversely with the CSF-Aβ42 concentration.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1507336
Eingereicht am:
01.07.2019
Mündliche Prüfung:
20.12.2019
Dateigröße:
1142313 bytes
Seiten:
58
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20191220-1507336-1-2
Letzte Änderung:
24.01.2020
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