Die koronare Herzkrankheit ist weiterhin eine der führenden Todesursachen weltweit. Genetische Prädisposition kann ihr Erkrankungsrisiko begünstigen. Durch genomweite Assoziationsstudien sind in den letzten Jahren mehrere genetische Varianten identifiziert worden, die das Risiko erhöhen. Die Ergebnisse dieser Arbeit geben einen ersten Einblick in den molekularen Mechanismus von einer dieser Varianten, rs7678555 am Chromosom 4q27, und deren Zusammenspiel mit einer langen nicht-kodierenden RNA im NO-cGMP-Signalweg.
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Die koronare Herzkrankheit ist weiterhin eine der führenden Todesursachen weltweit. Genetische Prädisposition kann ihr Erkrankungsrisiko begünstigen. Durch genomweite Assoziationsstudien sind in den letzten Jahren mehrere genetische Varianten identifiziert worden, die das Risiko erhöhen. Die Ergebnisse dieser Arbeit geben einen ersten Einblick in den molekularen Mechanismus von einer dieser Varianten, rs7678555 am Chromosom 4q27, und deren Zusammenspiel mit einer langen nicht-kodierenden RNA im...
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Übersetzte Kurzfassung:
Coronary heart disease remains one of the leading causes of death worldwide. Genetic predisposition may favour its disease risk. Genome-wide association studies have identified several genetic variants that increase risk. The results of this work provide a first insight into the molecular mechanism of one of these variants, rs7678555 at chromosome 4q27, and its interaction with a long non-coding RNA in the NO-cGMP pathway.