MicroRNAs are non-coding RNA molecules that are critical regulators of gene expression in health and disease. In this thesis, both genetic deletion and therapeutic inhibition of miR-29 were shown to ameliorate pathologic cardiac hypertrophy in mice. Mechanistically, miR-29 activates the Wnt signaling pathway, by targeting four of its members. Moreover, a miRNA activity sensor was developed to detect anti-miR-mediated miR-29 inhibition in vivo, a molecular tool that could be used for evaluating the efficacy of anti-miRs.      «

MicroRNAs are non-coding RNA molecules that are critical regulators of gene expression in health and disease. In this thesis, both genetic deletion and therapeutic inhibition of miR-29 were shown to ameliorate pathologic cardiac hypertrophy in mice. Mechanistically, miR-29 activates the Wnt signaling pathway, by targeting four of its members. Moreover, a miRNA activity sensor was developed to detect anti-miR-mediated miR-29 inhibition in vivo, a molecular tool that could be used for evaluating t...     »

MicroRNAs sind nicht-kodierende RNA-Moleküle, die wichtige Regulatoren der Genexpression in Gesundheit und Krankheit darstellen. In dieser Arbeit wurde gezeigt, dass sowohl die genetische Deletion als auch die therapeutische Hemmung von miR-29 die pathologische Herzhypertrophie in Mäusen lindern. Mechanistisch aktiviert miR-29 den Wnt-Signalweg, indem es vier seiner Mitglieder reguliert. Darüber hinaus wurde ein miRNA-Aktivitätssensor entwickelt, um anti-miR-vermittelte miR-29-Inhibition in vivo zu detektieren.      «

MicroRNAs sind nicht-kodierende RNA-Moleküle, die wichtige Regulatoren der Genexpression in Gesundheit und Krankheit darstellen. In dieser Arbeit wurde gezeigt, dass sowohl die genetische Deletion als auch die therapeutische Hemmung von miR-29 die pathologische Herzhypertrophie in Mäusen lindern. Mechanistisch aktiviert miR-29 den Wnt-Signalweg, indem es vier seiner Mitglieder reguliert. Darüber hinaus wurde ein miRNA-Aktivitätssensor entwickelt, um anti-miR-vermittelte miR-29-Inhibition in vivo...     »