Das thalamokortikale (TK) Netzwerk wurde wiederholt als eine zentrale neuronale Zielstruktur des durch Anästhetika vermittelten Bewusstseinsverlusts beschrieben. Mittels Patch-Clamp-Technik wurde die Wirkung des volatilen Anästhetikums Sevofluran (Sevo) auf TK-Schaltneurone des ventrobasalen Kernkomplexes im vitalen Mäusehirnschnittpräparat untersucht. Neben hemmenden Effekten auf die intrinsische Erregbarkeit zeigte sich dosisabhängig eine verminderte Aktivität von HCN-Kanälen. Zudem führte Sevo zu einer Verstärkung der phasischen und tonischen GABAA-Rezeptor vermittelten Inhibition, wobei letzterer Effekt auf einer Wirkung an der alpha4-Untereinheit zu beruhen scheint.
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Das thalamokortikale (TK) Netzwerk wurde wiederholt als eine zentrale neuronale Zielstruktur des durch Anästhetika vermittelten Bewusstseinsverlusts beschrieben. Mittels Patch-Clamp-Technik wurde die Wirkung des volatilen Anästhetikums Sevofluran (Sevo) auf TK-Schaltneurone des ventrobasalen Kernkomplexes im vitalen Mäusehirnschnittpräparat untersucht. Neben hemmenden Effekten auf die intrinsische Erregbarkeit zeigte sich dosisabhängig eine verminderte Aktivität von HCN-Kanälen. Zudem führte Sev...
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Übersetzte Kurzfassung:
Modulation of thalamic neuronal activity might be a crucial component of anesthetic-induced unconsciousness. In this thesis, the effect of the volatile anesthetic sevoflurane (sevo) on thalamocortical (TC) relay neurons in the ventrobasal complex was examined in acute murine brain slices using the patch-clamp technique. Sevo induced a dose-dependent impairment of HCN-channel function resulting in reduced excitability of TC-neurons. Furthermore, sevo increased phasic as well as tonic GABAA-receptor mediated inhibition. Changes of tonic inhibition appear to be mediated primarily by GABAA-receptors containing the alpha4-subunit.
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Modulation of thalamic neuronal activity might be a crucial component of anesthetic-induced unconsciousness. In this thesis, the effect of the volatile anesthetic sevoflurane (sevo) on thalamocortical (TC) relay neurons in the ventrobasal complex was examined in acute murine brain slices using the patch-clamp technique. Sevo induced a dose-dependent impairment of HCN-channel function resulting in reduced excitability of TC-neurons. Furthermore, sevo increased phasic as well as tonic GABAA-recept...
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