Multi-Parameter Protein Analysis with an Electro-Switchable Biosurface
Translated title:
Multi-Parameter Protein Analyse mit einer elektrisch schaltbaren Bio-Oberfläche
Author:
Langer, Andreas
Year:
2015
Document type:
Dissertation
Faculty/School:
Fakultät für Physik
Advisor:
Abstreiter, Gerhard (Prof. Dr.)
Referee:
Abstreiter, Gerhard (Prof. Dr.); Bausch, Andreas (Prof. Dr.)
Language:
en
Subject group:
PHY Physik
TUM classification:
TEC 030d; PHY 685d; ELT 300d
Abstract:
By tethering proteins to a surface via dynamically actuated DNA nanolevers and comparing their motional dynamics to a theoretical model, protein diameters can be quantified with Angstrom accuracy. Alterations in the tertiary protein structure and conformational changes are revealed and the applicability for the affinity ranking of small molecules and the characterization of DNA polymerases are demonstrated. The presented method eliminates the need to run multiple protein assays sequentially and might facilitate improved workflows in drug discovery and protein engineering.
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By tethering proteins to a surface via dynamically actuated DNA nanolevers and comparing their motional dynamics to a theoretical model, protein diameters can be quantified with Angstrom accuracy. Alterations in the tertiary protein structure and conformational changes are revealed and the applicability for the affinity ranking of small molecules and the characterization of DNA polymerases are demonstrated. The presented method eliminates the need to run multiple protein assays sequentially and...
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Translated abstract:
Über die Kopplung von Proteinen an dynamisch bewegte DNA-Nanohebel und dem Vergleich ihrer Bewegungsdynamik mit einem theoretischen Modell können Proteindurchmesser auf Angström genau bestimmt werden. Veränderungen in Tertiärstruktur und Konformation werden aufgedeckt und ein Affinitätsscreening von kleinen Molekülen sowie die Charakterisierung von DNA Polymerasen wird demonstriert. Die vorgestellte Methode macht es überflüssig, mehrere Proteinassays hintereinander auszuführen, und könnte Arbeitsabläufe in der Medikamentenforschung und im Protein-Engineering vereinfachen.
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Über die Kopplung von Proteinen an dynamisch bewegte DNA-Nanohebel und dem Vergleich ihrer Bewegungsdynamik mit einem theoretischen Modell können Proteindurchmesser auf Angström genau bestimmt werden. Veränderungen in Tertiärstruktur und Konformation werden aufgedeckt und ein Affinitätsscreening von kleinen Molekülen sowie die Charakterisierung von DNA Polymerasen wird demonstriert. Die vorgestellte Methode macht es überflüssig, mehrere Proteinassays hintereinander auszuführen, und könnte Arbeit...
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Series:
Selected topics of semiconductor physics and technology