Im Rahmen der Arbeit wurden neue Polymere auf der Basis von Fluorenyliden-verknüpften Oligo-(p-Phenylen)en als Materialien für organische Leuchtdioden (OLEDs) hergestellt. Mit Hilfe der palladium-katalysierten Suzuki-Kupplung gelangen sowohl die Synthese niedermolekularer Modellverbindungen als auch die Herstellung der Polymere. Durch den Einbau des quartären Kohlenstoffatoms der Fluoren-Einheit und durch die chemische Modifikation der Oligo(p-Phenylenen)en sind die elektronische Eigenschaften der resultierenden Polymere gut einstellbar und vom Polymerisationsgrad unabhängig. Durch cyclovoltammetrische, EPR- und UV/VIS-spektroskopische Untersuchungen von Fluorenyliden-verknüpften Triarylaminen wurde die elektronische Entkopplung überprüft. Es wurde festgestellt, dass die Fluoren-Einheit eine effiziente Brücke zur elektronischen Entkopplung darstellt und vielversprechend für das Konzept der Flurenyliden-verknüpften Oligo(p-Phenylen)e ist. Die Polymere konnten in guten Ausbeuten isoliert werden und waren in herkömmlichen organischen Lösemitteln gut löslich, besaßen gute Filmbildungseigenschaften und erfüllten deshalb die Grundvoraussetzungen für eine erfolgreiche Anwendung in OLEDs.     «

Im Rahmen der Arbeit wurden neue Polymere auf der Basis von Fluorenyliden-verknüpften Oligo-(p-Phenylen)en als Materialien für organische Leuchtdioden (OLEDs) hergestellt. Mit Hilfe der palladium-katalysierten Suzuki-Kupplung gelangen sowohl die Synthese niedermolekularer Modellverbindungen als auch die Herstellung der Polymere. Durch den Einbau des quartären Kohlenstoffatoms der Fluoren-Einheit und durch die chemische Modifikation der Oligo(p-Phenylenen)en sind die elektronische Eigenschaften d...     »

A group of well defined copolymers consisting of fluorenylidene-linked conjugated oligo(p-phenylene) segments was prepared by the palladium-catalyzed Suzuki-reaction. We showed that by an incorporation of electronically isolated chromophores with defined length and structure into the polymer backbone one can produce a polymer with defined conjugation length independently of the degree of polymerization. The non-p-conjugated sp3-carbon of fluorene was used as the conjugation-interrupter in order to reduce and control the effective conjugation length in the resulting copolymers. The cyclovoltammetric investigations combined with EPR and UV/VIS measurements of fluorenylidene-linked triarylamines presented here provide evidence that the fluorene bridge could be used as an efficient conjugation-interrupter. The copolymers were obtained in good yields and were found to be soluble in conventional organic solvents such as chloroform. The good solubility of the polymers permitted the characterization of their structures and promises they will be well processable for application in OLEDs.     «

A group of well defined copolymers consisting of fluorenylidene-linked conjugated oligo(p-phenylene) segments was prepared by the palladium-catalyzed Suzuki-reaction. We showed that by an incorporation of electronically isolated chromophores with defined length and structure into the polymer backbone one can produce a polymer with defined conjugation length independently of the degree of polymerization. The non-p-conjugated sp3-carbon of fluorene was used as the conjugation-interrupter in order...     »