Dimerization of 1-Butene on Ni Based Solid Catalysts
Übersetzter Titel:
Dimerisierung von 1-Buten an Nickel basierten Feststoffkatalysatoren
Autor:
Ehrmaier, Andreas
Jahr:
2019
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Chemie
Betreuer:
Lercher, Johannes A. (Prof. Dr.)
Gutachter:
Lercher, Johannes A. (Prof. Dr.); Köhler, Klaus (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
CHE Chemie; CIT Chemie-Ingenieurwesen, Technische Chemie, Biotechnologie
TU-Systematik:
CHE 167d; CIT 325d
Kurzfassung:
Selective dimerization of 1-butene on Ni exchanged zeolite LTA to n-octene and methyl heptene occurs via Cossee-Arlman mechanism. With increasing conversion, isomerization to 2-butene led also to dimethylhexene and catalyst deactivation. Dimerization of 1-butene was an order of magnitude faster than dimerization of 2-butene. The presence of alkali and alkali earth cations increased the isomerization rates, but did not affect the dimerization activity of Ni sites, allowing to reach higher selectivities to n-octene and methylheptenes.
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Selective dimerization of 1-butene on Ni exchanged zeolite LTA to n-octene and methyl heptene occurs via Cossee-Arlman mechanism. With increasing conversion, isomerization to 2-butene led also to dimethylhexene and catalyst deactivation. Dimerization of 1-butene was an order of magnitude faster than dimerization of 2-butene. The presence of alkali and alkali earth cations increased the isomerization rates, but did not affect the dimerization activity of Ni sites, allowing to reach higher selecti...
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Übersetzte Kurzfassung:
Die selektive Dimerisierung von 1-Buten an Ni-ausgetauschtem Zeolith LTA zu n-Octen und Methylhepten erfolgt über den Cossee-Arlman-Mechanismus. Mit zunehmendem Umsatz führte die Isomerisierung zu 2-Buten auch zu Bildung von Dimethylhexen und zur Deaktivierung der Katalysatoren. Die Dimerisierung von 1-Buten war um eine Größenordnung schneller als die Dimerisierung von 2-Buten. Das Vorhandensein von Alkali- und Erdalkalikationen erhöhte die Isomerisierungsraten, beeinflusste aber nicht die Dimerisierungsaktivität von Ni-Zentren, wodurch höhere Selektivitäten an n-Octen und Methylheptenen erreicht werden konnten.
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Die selektive Dimerisierung von 1-Buten an Ni-ausgetauschtem Zeolith LTA zu n-Octen und Methylhepten erfolgt über den Cossee-Arlman-Mechanismus. Mit zunehmendem Umsatz führte die Isomerisierung zu 2-Buten auch zu Bildung von Dimethylhexen und zur Deaktivierung der Katalysatoren. Die Dimerisierung von 1-Buten war um eine Größenordnung schneller als die Dimerisierung von 2-Buten. Das Vorhandensein von Alkali- und Erdalkalikationen erhöhte die Isomerisierungsraten, beeinflusste aber nicht die Dimer...
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