Gegenstand dieser Arbeit war es, ein Bindeprotein für die Immun-PET Bildgebung von Schilddrüsenkrebs zu entwickeln, das sich für die klinische Translation eignet. Ausgehend von einem monoklonalen Antikörper gegen Galectin-3 wurde durch Protein-Engineering ein humanisiertes Fab-Fragment konstruiert und biochemisch charakterisiert, das zudem optimierte Plasmahalbwertszeit zeigt. Anhand eines Xenograft-Tumormodells in der Maus konnte mittels PET/CT-Aufnahmen eine spezifische Anreicherung des Protein Tracers im Tumorgewebe gezeigt werden.
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Gegenstand dieser Arbeit war es, ein Bindeprotein für die Immun-PET Bildgebung von Schilddrüsenkrebs zu entwickeln, das sich für die klinische Translation eignet. Ausgehend von einem monoklonalen Antikörper gegen Galectin-3 wurde durch Protein-Engineering ein humanisiertes Fab-Fragment konstruiert und biochemisch charakterisiert, das zudem optimierte Plasmahalbwertszeit zeigt. Anhand eines Xenograft-Tumormodells in der Maus konnte mittels PET/CT-Aufnahmen eine spezifische Anreicherung des Protei...
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Übersetzte Kurzfassung:
The purpose of this work was to develop a binding protein for the immuno-PET imaging of thyroid cancer that is suitable for clinical translation. Based on a monoclonal antibody against galectin-3, a humanized Fab fragment, which also had an optimized plasma half-life, was constrcuted by protein engineering and biochemically characterized. Using a xenograft tumor model in the mouse, specific accumulation of the protein tracer in tumor tissue was demonstrated using PET/CT images.