Reif, Bernd (Prof. Dr.); Buchner, Johannes (Prof. Dr.)
Language:
en
Subject group:
BIO Biowissenschaften; CHE Chemie
TUM classification:
CHE 244d; CHE 808d
Abstract:
Misfolding of proteins can lead to the formation of either pathogenic or functional amyloids. Antibody light chain amyloidosis (AL amyloidosis) is a plasma cell dyscrasia and rare systemic disease, during which monoclonal free light chains are secreted into the blood stream and aggregate into amyloid fibrils. The Q-rich domain of TIA-1 (T-cell Intracellular Antigen-1) is a major component of cellular stress granules. Solution- and solid-state NMR are used in combination with other biophysical techniques to characterize VL and TIA-1 proteins.
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Misfolding of proteins can lead to the formation of either pathogenic or functional amyloids. Antibody light chain amyloidosis (AL amyloidosis) is a plasma cell dyscrasia and rare systemic disease, during which monoclonal free light chains are secreted into the blood stream and aggregate into amyloid fibrils. The Q-rich domain of TIA-1 (T-cell Intracellular Antigen-1) is a major component of cellular stress granules. Solution- and solid-state NMR are used in combination with other biophysical te...
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Translated abstract:
Die Fehlfaltung von Proteinen kann zur Bildung pathogener oder aber funktioneller Amyloide führen. Antikörper-Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose) ist eine Plasmazelldyskrasie, bei der monoklonale freie Leichtketten in die Blutbahn sekretiert werden, und sich in unterschiedlichen Organen als Amyloide ablagern. Die Q-reiche Domäne von TIA-1 (T-Zell Intrazelluläres Antigen-1) ist eine wichtige Komponente von zellulären Stress-Granulaten. Lösungs- und Festkörper-NMR wird in Kombination mit anderen biophysikalischen Techniken verwendet, um VL- und TIA-1-Proteine zu untersuchen.
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Die Fehlfaltung von Proteinen kann zur Bildung pathogener oder aber funktioneller Amyloide führen. Antikörper-Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose) ist eine Plasmazelldyskrasie, bei der monoklonale freie Leichtketten in die Blutbahn sekretiert werden, und sich in unterschiedlichen Organen als Amyloide ablagern. Die Q-reiche Domäne von TIA-1 (T-Zell Intrazelluläres Antigen-1) ist eine wichtige Komponente von zellulären Stress-Granulaten. Lösungs- und Festkörper-NMR wird in Kombination mit ander...
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