Obwohl die Natur eindrucksvoll komplexe cyclische Sekundärmetaboliten aus linearen Polyenen erzeugt, sind Methoden zur Nachahmung dieser Reaktivität im Labor wenig zahlreich. Diese Arbeit nutzt die einzigartigen Eigenschaften fluorierter Alkohole als Lösungsmittel und Lewis-Säure / Lewis-Base-Wechselwirkungen für den Aufbau ebendieser Materialien mit hervorragenden Diastereoselektivitäten und Ausbeuten. Eingehende mechanistische Studien zeigten, dass die Wahl des Lösungsmittels und der Lewisbase für den Erfolg dieser Reaktion entscheidend ist.
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Obwohl die Natur eindrucksvoll komplexe cyclische Sekundärmetaboliten aus linearen Polyenen erzeugt, sind Methoden zur Nachahmung dieser Reaktivität im Labor wenig zahlreich. Diese Arbeit nutzt die einzigartigen Eigenschaften fluorierter Alkohole als Lösungsmittel und Lewis-Säure / Lewis-Base-Wechselwirkungen für den Aufbau ebendieser Materialien mit hervorragenden Diastereoselektivitäten und Ausbeuten. Eingehende mechanistische Studien zeigten, dass die Wahl des Lösungsmittels und der Lewisbase...
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