In dieser Arbeit wurde die Verwendung eines chiralen Thioxanthon-Sensibilisators als Photokatalysator in enantioselektiven photochemischen Reaktionen untersucht. Dabei beschäftigt sich der erste Teil mit einer hoch enantioselektiven intermolekularen [2+2]-Photocycloaddition, die mit Hilfe des Organokatalysators auch durch Bestrahlung mit Sonnenlicht durchgeführt werden konnte. Der zweite Teil befasst sich mit der Anwendung des chiralen Triplett-Sensibilisators in einer enantioselektiven Di-pi-Methan-Umlagerung von Azabarrelenonen und Chinolonen, wobei ein Weg zu enantiomeren-angereicherten Arylcyclopropanen entdeckt wurde.     «

In dieser Arbeit wurde die Verwendung eines chiralen Thioxanthon-Sensibilisators als Photokatalysator in enantioselektiven photochemischen Reaktionen untersucht. Dabei beschäftigt sich der erste Teil mit einer hoch enantioselektiven intermolekularen [2+2]-Photocycloaddition, die mit Hilfe des Organokatalysators auch durch Bestrahlung mit Sonnenlicht durchgeführt werden konnte. Der zweite Teil befasst sich mit der Anwendung des chiralen Triplett-Sensibilisators in einer enantioselektiven Di-pi-Me...     »

This project covers the usage of a chiral thioxanthone sensitizer as a photocatalyst in enantioselective photochemical reactions. In the first part a highly enantioselective intermolecular [2+2] photocycloaddition was discovered, which could also be performed by irradiation with sunlight. The second part deals with the application of the chiral triplet sensitizer in an enantioselective di-pi-methane rearrangement of azabarrelenones and quinolones, wherein a novel entry to enantiomerically enriched arylcyclopropanes was discovered.     «

This project covers the usage of a chiral thioxanthone sensitizer as a photocatalyst in enantioselective photochemical reactions. In the first part a highly enantioselective intermolecular [2+2] photocycloaddition was discovered, which could also be performed by irradiation with sunlight. The second part deals with the application of the chiral triplet sensitizer in an enantioselective di-pi-methane rearrangement of azabarrelenones and quinolones, wherein a novel entry to enantiomerically enrich...     »