Protein are the pivotal key players in coordinating cellular homeostasis and proliferation. Thus, methods which enable the investigation of their functions at high resolution are highly desirable.
This thesis describes how genetic code expansion in combination with 1) photocrosslinking is utilised to study protease function at greater detail and with 2) bioorthogonal chemistry may be harnessed to build a general platform for the synthesis of posttranslationally modified proteins.
Übersetzte Kurzfassung:
Proteine sind die zentralen Schlüsselfiguren bei der Koordination der zellulären Homöostase und Proliferation. Daher sind Methoden, die hochauflösende Proteinstudien ermöglichen, höchst wünschenswert.
Diese Arbeit beschreibt, wie die Erweiterung des genetischen Codes in Kombination mit 1) Photocrosslinking genutzt wird, um die Funktion von Proteasen genauer zu untersuchen, und mit 2) bioorthogonaler Chemie genutzt werden kann, um eine allgemeine Plattform für die Synthese posttranslational modifizierter Proteine zu schaffen.
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Proteine sind die zentralen Schlüsselfiguren bei der Koordination der zellulären Homöostase und Proliferation. Daher sind Methoden, die hochauflösende Proteinstudien ermöglichen, höchst wünschenswert.
Diese Arbeit beschreibt, wie die Erweiterung des genetischen Codes in Kombination mit 1) Photocrosslinking genutzt wird, um die Funktion von Proteasen genauer zu untersuchen, und mit 2) bioorthogonaler Chemie genutzt werden kann, um eine allgemeine Plattform für die Synthese posttranslational modi...
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