SPOP is a key regulator protein in type 2 diabetes and cancer. It triggers the proteasomal degradation of substrate proteins such as Pdx1, a vital pancreatic transcription factor or the BET proteins, a family of transcriptional coactivators involved in cancer. Here, co-crystal structures of SPOP-client protein complexes are presented, which elucidate structural features of the interfaces and explain the binding regulation of the proteins on a mechanistic level.
Übersetzte Kurzfassung:
SPOP ist ein wichtiges regulierendes Protein in Verbindung mit Typ 2 Diabetes und Krebs. Es bewirkt den proteasomalen Abbau von Substratproteinen wie Pdx1, ein zentraler Transkriptionsfaktor der Bauchspeichendrüse, oder den BET-Proteinen, einer Familie von potentiell onkogenen transkriptionellen Co-aktivatoren. Hier werden Co-kristallstrukturen von SPOP-Substrat-Komplexen präsentiert, welche sowohl strukturelle Eigenschaften der Komplexe aufzeigen als auch die Regulation der Bindung auf mechanistischer Ebene erklären.
«
SPOP ist ein wichtiges regulierendes Protein in Verbindung mit Typ 2 Diabetes und Krebs. Es bewirkt den proteasomalen Abbau von Substratproteinen wie Pdx1, ein zentraler Transkriptionsfaktor der Bauchspeichendrüse, oder den BET-Proteinen, einer Familie von potentiell onkogenen transkriptionellen Co-aktivatoren. Hier werden Co-kristallstrukturen von SPOP-Substrat-Komplexen präsentiert, welche sowohl strukturelle Eigenschaften der Komplexe aufzeigen als auch die Regulation der Bindung auf mechanis...
»