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Originaltitel:
The immune response of CRISPR-Cas9 generated B2M knockout and MHC-I deficient human induced pluripotent stem cells
Übersetzter Titel:
Die Immunantwort von mit CRISPR-Cas9 erzeugten B2M Knockout und MHC-I defizienten humanen induzierten pluripotenten Stammzellen
Autor:
Ottelé, Lina
Jahr:
2023
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
TUM School of Medicine and Health
Betreuer:
Krane, Markus (Prof. Dr.)
Gutachter:
Krane, Markus (Prof. Dr.); Höchst, Bastian (Priv.-Doz. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
MED Medizin
TU-Systematik:
MED 410
Kurzfassung:
Cardiac regenerative cell therapy is challenged by immune rejection and inadequate cell fate tracking methods. Hence, we knocked down the B2M gene in an MLC2v-tdTomato reporter hiPSC line through CRISPR-Cas9, resulting in an MHC-I surface deficiency. The edited hiPSCs retained their properties and efficiently differentiated into immature ventricular cardiomyocytes. LDH cytotoxicity assays showed a significant reduction of the CD8+ T-cell-mediated cytotoxicity against B2M knockout cells. Thus, th...     »
Übersetzte Kurzfassung:
Die kardiale Zelltherapie wird durch Immunabstoßung und unzureichende Zellverfolgungsmethoden erschwert. Daher wurde mittels CRISPR-Cas9 das B2M-Gen einer MLC2v-tdTomato Reporterzelllinie ausgeschaltet, was zu einer fehlenden MHC-I-Expression führte. Die editierten hiPSCs zeigten unveränderte Eigenschaften und eine effiziente kardiale Differenzierung. LDH-Zytotoxizitätstests zeigten eine signifikante Reduktion der CD8+ T-Zell-Zytotoxizität gegen B2M Knockout Zellen. Somit kombiniert die hiPSC Li...     »
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1692392
Eingereicht am:
07.12.2022
Mündliche Prüfung:
11.09.2023
Dateigröße:
22013312 bytes
Seiten:
182
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20230911-1692392-1-4
Letzte Änderung:
13.10.2023
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