Benutzer: Gast  Login
Weniger Felder
Einfache Suche
Originaltitel:
Comparison of T Cells Engineered With CRISPR/Cas9 or Retroviral Gene Transfer In Immunotherapy of Ewing Sarcoma
Übersetzter Titel:
Vergleich von T-Zellen, die mit CRISPR/Cas9 oder retroviralem Gentransfer hergestellt wurden, bei der Immuntherapie von Ewing-Sarkom
Autor:
Xue, Busheng
Jahr:
2022
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät für Medizin
Betreuer:
Burdach, Stefan (Prof. Dr.)
Gutachter:
Burdach, Stefan (Prof. Dr.); Mautner, Josef (Priv.-Doz. Dr.); Multhoff, Gabriele (Prof. Dr.)
Sprache:
en
Fachgebiet:
MED Medizin
Stichworte:
Ewing sarcoma, CHM1, CRISPR/Cas9, immunotherapy
Übersetzte Stichworte:
Ewing-Sarkom, CHM1, CRISPR/Cas9, Immuntherapie
TU-Systematik:
MED 950
Kurzfassung:
T cells engineered with CRISPR/Cas9 to address the metastatic driver CHM1, are feasible for immunotherapy of EwS and may have the advantage of a more physiological T cell phenotype and a more prolonged cytotoxic activity as compared to T cells engineered with retroviral gene transfer. These findings confirm, at least in part our hypothesis.
Übersetzte Kurzfassung:
T-Zellen, die mit CRISPR/Cas9 manipuliert wurden, um den Metastasentreiber CHM1 anzusprechen, sind für die Immuntherapie von EwS geeignet und haben möglicherweise den Vorteil eines physiologischeren T-Zell-Phänotyps und einer längeren zytotoxischen Aktivität im Vergleich zu T-Zellen, die mit retroviralem Gentransfer manipuliert wurden.
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=1656810
Eingereicht am:
28.04.2022
Mündliche Prüfung:
18.11.2022
Dateigröße:
4998409 bytes
Seiten:
103
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss-20221118-1656810-1-4
Letzte Änderung:
29.11.2022
 BibTeX