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Originaltitel:
Charakterisierung der Signaltransduktion und Funktion der Rezeptortyrosinkinase FGFR4 in der Krebsprogression
Übersetzter Titel:
Characterization of the function and signaltransduction of the receptor tyrosine kinase FGFR4 in cancer progression
Autor:
Stadler, Christiane Regina
Jahr:
2005
Dokumenttyp:
Dissertation
Fakultät/School:
Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan
Betreuer:
Ullrich, Axel (Prof. Dr.); Gierl, Alfons (Prof. Dr.)
Gutachter:
Ullrich, Axel (Prof. Dr.); Gierl, Alfons (Prof. Dr.)
Format:
Text
Sprache:
de
Fachgebiet:
BIO Biowissenschaften; CHE Chemie; MED Medizin
Stichworte:
FGFR4; Krebsprogression; Zellmotilität; Signaltranduktion; Rezeptortyrosinkinase; SNP; Punktmutation; Migration; Invasion; Interaktionspartner; Bindungspartner; Shp-2; Plc-gamma; Heterodimerisierung; Tumorsuppressor; Keimbahnmutation
Übersetzte Stichworte:
FGFR4; cancer progression; cell motility; signaltransduction; receptor tyrosine kinase; SNP; single nucleotide polymorphism; point mutation; migration; invasion; interaction partner; Shp-2; Plc-gamma; heterodimerization; tumor suppressor; germline variation
Schlagworte (SWD):
Protein-Tyrosin-Kinasen Membranproteine Signaltransduktion Krebszelle Funktion
TU-Systematik:
BIO 770d; CHE 832d; CHE 887d; MED 321d
Kurzfassung:
In dieser Arbeit wurde die Funktion der Rezeptortyrosinkinase FGFR4 in Krebszellen analysiert. Signaltransduktionsstudien ergaben, dass die Proteintyrosinphosphatase SHP-2 und die Phospholipase PLC-gamma mit FGFR4 interagieren. Außerdem wurde gezeigt, dass FGFR4 mit FGFR1, 2 und 3 Rezeptordimere bilden kann. Die Keimbahnvariante FGFR4 Arg388 korreliert mit einer beschleunigten Tumorprogression. Anhand von zellphysiologischen Analysen konnte eine starke Hemmung der Motiliät von Brustkrebszellen d...     »
Übersetzte Kurzfassung:
In this thesis the function of the receptor tyrosine kinase FGFR4 in cancer cells was analyzed. Signal tranduction studies revealed an interaction of FGFR4 with the protein tyrosine phosphatase SHP-2 and the phospholipase PLC-gamma. Moreover, the ability of FGFR4 to form heterodimers with FGFR1, 2, and 3 could be demonstrated. The germline variation FGFR4 Arg388 correlates with an enhanced tumor progression. Based on cell physiological assays a strong decrease in the motility of breast cancer ce...     »
Veröffentlichung:
Universitätsbibliothek der TU München
WWW:
https://mediatum.ub.tum.de/?id=603588
Eingereicht am:
20.12.2004
Mündliche Prüfung:
11.05.2005
Dateigröße:
7642777 bytes
Seiten:
150
Urn (Zitierfähige URL):
https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bvb:91-diss2005051119170
Letzte Änderung:
25.03.2008
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