Nach der erstmaligen Synthese von 2,3,7,8-Tetrachlorphenothiazin (TCPT) folgte eine chemische, strukturelle, toxikologische und kinetische Erstbeschreibung dieser Verbindung bis zur Bioproben-Analytik. Die Potenz von TCPT wurde in vitro und in vivo auf den Faktor 10^-2,6 (0,25 %) von der des 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-p-dioxins (TCDD) bestimmt. Die Eliminationshalbwertszeit in Ratten (5,42 h) und in Meerschweinchen (2,71 h) weist TCPT erwartungsgemäß als nicht-persistente Verbindung aus. In mehrfacher Hinsicht konnten bei TCPT dioxinanaloge Eigenschaften wiedergefunden werden. Jedoch zeigten einige Studien auch die Einflüsse der strukturellen Unterschiede, so daß durch einzelne Ergebnisse eine generelle Analogie nicht bestätigt werden konnte.     «

Nach der erstmaligen Synthese von 2,3,7,8-Tetrachlorphenothiazin (TCPT) folgte eine chemische, strukturelle, toxikologische und kinetische Erstbeschreibung dieser Verbindung bis zur Bioproben-Analytik. Die Potenz von TCPT wurde in vitro und in vivo auf den Faktor 10^-2,6 (0,25 %) von der des 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-p-dioxins (TCDD) bestimmt. Die Eliminationshalbwertszeit in Ratten (5,42 h) und in Meerschweinchen (2,71 h) weist TCPT erwartungsgemäß als nicht-persistente Verbindung aus. In mehrfa...     »

A first-time synthesis of 2,3,7,8-tetrachlorophenothiazine (TCPT) was performed, followed by its chemical, structural, toxicological and kinetic characterization as well as the analysis of bio-samples. In vitro and in vivo studies revealed a potency 10^-2,6 times (0,25 %) that of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). TCPT proved to be a non-persistent compound with an elimination half-life of 5.42 h in rats and 2.71 h in guinea pigs. In several instances, an analogy between TCPT and TCDD could be found. However, other results showed the effects of the difference in structure, leading to findings in TCPT that question a general analogy.     «

A first-time synthesis of 2,3,7,8-tetrachlorophenothiazine (TCPT) was performed, followed by its chemical, structural, toxicological and kinetic characterization as well as the analysis of bio-samples. In vitro and in vivo studies revealed a potency 10^-2,6 times (0,25 %) that of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). TCPT proved to be a non-persistent compound with an elimination half-life of 5.42 h in rats and 2.71 h in guinea pigs. In several instances, an analogy between TCPT and TCDD co...     »