The adsorption of molecules on structured surfaces was studied using ab initio density-functional theory. The adsorption of H₂ and CO on the rather open Pd(210) surface is characterized and the corresponding binding energies and geometries are determined in the first part of this thesis. In contrast to low-index Pd surfaces, a molecular H₂ adsorption state is found to be stabilized by the presence of atomic hydrogen on the surface. The second part of this thesis is concerned with the chemical properties of pseudomorphic platinum multilayers on the Ru(0001) surface. The chemical reactivity as a function of the layer thickness is examined using the adsorption of atomic and molecular oxygen as well as carbon monoxide. The reactivity of the surface is changed by about the same magnitude through both the compression of the Pt multilayers as well as the direct interaction of the ruthenium substrate with the first two Pt layers.     «

The adsorption of molecules on structured surfaces was studied using ab initio density-functional theory. The adsorption of H₂ and CO on the rather open Pd(210) surface is characterized and the corresponding binding energies and geometries are determined in the first part of this thesis. In contrast to low-index Pd surfaces, a molecular H₂ adsorption state is found to be stabilized by the presence of atomic hydrogen on the surface. The second part of this thesis is concerned with the chemical pr...     »

Mit Hilfe von ab initio-Dichtefunktionalrechnungen wurde die Adsorption von Molekülen auf strukturierten Oberflächen untersucht. Im ersten Teil der Arbeit wurde die Adsorption von H₂ und CO auf der offenen Pd(210)-Oberfläche charakterisiert und die entsprechenden Bindungsenergien und -geometrien bestimmt. Im Gegensatz zu ungestuften Pd-Oberflächen findet sich ein stabiler molekularer H₂-Adsorptionszustand bei mit Wasserstoff vorbedeckter Oberfläche. Im zweiten Teil der Arbeit wurden die chemischen Eigenschaften von pseudomorphen Platin-Multilagen auf der Ru(0001)-Oberfläche betrachtet. Anhand der Adsorption von atomarem und molekularem Sauerstoff sowie Kohlenmonoxid wurde die sich mit der Schichtdicke verändernde chemische Reaktivität untersucht. Die Reaktivität der Oberfläche wird dabei in gleicher Größenordung sowohl durch die Kompression der Pt-Multilagen als auch durch die direkte Wechselwirkung des Ruthenium-Substrats mit den ersten beiden Pt-Lagen beeinflusst.     «

Mit Hilfe von ab initio-Dichtefunktionalrechnungen wurde die Adsorption von Molekülen auf strukturierten Oberflächen untersucht. Im ersten Teil der Arbeit wurde die Adsorption von H₂ und CO auf der offenen Pd(210)-Oberfläche charakterisiert und die entsprechenden Bindungsenergien und -geometrien bestimmt. Im Gegensatz zu ungestuften Pd-Oberflächen findet sich ein stabiler molekularer H₂-Adsorptionszustand bei mit Wasserstoff vorbedeckter Oberfläche. Im zweiten Teil der Arbeit wurden die chemisch...     »