Am TGF-α/p53+/- Modell, dem ersten genetisch definierten Mausmodell des duktalen Pankreaskarzinoms, wurden die Pankreastumoren einem Allelotyping unterzogen. Die Ergebnisse spiegeln zum Teil die genetischen Ereignisse des humanen Pankreaskarzinoms wieder, Genorte bekannter Tumorsuppressorgene, wie z.B. Tp53, Brca1, Nf1 und Nf2 waren betroffen. Ergänzend wurden neue Genorte, die potentielle Tumorsuppressorgene, oder Gene unbekannter Funktion beherbergen, aufgezeigt (50% LOH auf Chromosom 17, Lage von mismatch repair Genen). Daher stellt das TGF-α/p53+/- Modell ein valides Mausmodell dar, welches sich für weitere Untersuchungen zur besseren Charakterisierung der Erkrankung eignet.     «

Am TGF-α/p53+/- Modell, dem ersten genetisch definierten Mausmodell des duktalen Pankreaskarzinoms, wurden die Pankreastumoren einem Allelotyping unterzogen. Die Ergebnisse spiegeln zum Teil die genetischen Ereignisse des humanen Pankreaskarzinoms wieder, Genorte bekannter Tumorsuppressorgene, wie z.B. Tp53, Brca1, Nf1 und Nf2 waren betroffen. Ergänzend wurden neue Genorte, die potentielle Tumorsuppressorgene, oder Gene unbekannter Funktion beherbergen, aufgezeigt (50% LOH auf Chromosom 17, Lage...     »

The pancreas tumors of TGF-α/p53+/- mice, the first genetically defined mouse model of the ductal pancreatic carcinoma were used for allelotypic analysis. The results show partly similar genetic events as known for the human carcinoma, tumor suppressor genes like Tp53, Brca1, Nf1 and Nf2 are affected. Additionally new genetic loci were described which harbor potential tumor suppressor genes, or genes of yet unknown function (50% LOH on chromosome 17, loci of mismatch repair genes). The TGF-α/p53+/- model is therefore valid to be used for former characterisations of this devastating disease.     «

The pancreas tumors of TGF-α/p53+/- mice, the first genetically defined mouse model of the ductal pancreatic carcinoma were used for allelotypic analysis. The results show partly similar genetic events as known for the human carcinoma, tumor suppressor genes like Tp53, Brca1, Nf1 and Nf2 are affected. Additionally new genetic loci were described which harbor potential tumor suppressor genes, or genes of yet unknown function (50% LOH on chromosome 17, loci of mismatch repair genes). The TGF-α/p53...     »