Untersucht wurde der Einfluss der Opioid-receptor-like 1 (ORL1)- (Agonist: Nociceptin, Antagonisten: Nocistatin und [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 ) und Cannabinoid1 (CB1)- Rezeptoren (Agonist: Anandamid, Antagonist: SR141716A) auf den aszendierenden myenterischen Reflex am Ileum der Ratte. Die Substanzen wurden in einem Dreikammerorganbad auf ihren Einfluss auf die Kontraktionskraft und die Zeitdauer bis zur Kontraktionsantwort nach elektrischer Feldstimulation untersucht. Nociceptin und Anandamid hemmen konzentrationsabhängig die Kontraktionen und verlängern die Latenzen, diese Effekte konnten durch [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 und SR141716A teilweise antagonisiert werden.
Translated abstract:
We examined the influence of opioid-receptor-like 1 (ORL1)- (agonist: nociceptin, antagonist: nocistatin and [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 ) and Cannabinoid1 (CB1)- receptors (agonist: Anandamid, antagonist: SR141716A) on the ascending myenteric reflex in the rat ileum. The drugs were tested on their effects of muscle contraction and latency after electrical field stimulation in a three chambered organ bath. Nociceptin and Anandamid significantly reduced the contractions and prolonged the latency in a concentration dependent manner, these effects were partly antagonized by [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 and SR141716A.
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