Der menschliche Intestinaltrakt ist ein komplexes und vielfältiges Ökosystem, das auf der einzigartigen Interaktion zwischen dem Wirt und der bakteriellen Mikroflora beruht. Die Bakterienoberfläche dient dabei als Grenzfläche, an der sich ein dynamischer Austausch vollzieht; ein Vorgang der für das Leben beider Symbionten von besonderer Bedeutung ist. Der kommensale Mikroorganismus Bacteroides fragilis synthetisiert mindestens acht verschiedene Kapselpolysaccharide sowie eine Vielzahl weiterer immunogener Oberflächenmoleküle. Das Bakterium ist in der Lage, die Expression seiner Oberflächenmoleküle an- und auszuschalten, indem es beweglichen DNA-Segmente, welche die für die Expression notwendigen Promotoren enthalten, reversibel invertiert. Diese Arbeit beschreibt die Entdeckung endogener DNA-Inversionsfaktoren, durch die der Mikroorganismus die immunogene Architektur seiner Oberfläche aktiv moduliert. DNA-Invertasen der Familie sequenzspezifischer Serin-Rekombinasen sind typischerweise auf importierten DNA-Elementen wie Phagen oder Plasmiden kodiert und wirken lokal an einer einzelnen Region des importierten Elements. Im Gegensatz dazu legen die strenge Konservierung der Rekombinasen im Genom von Bacteroides fragilis sowie die übergeordnete Natur des Regulationsmechanismus nahe, daß es sich hier um eine evolutionär alte Form bakterieller Oberflächenadaption an das wechselnde intestinale Milieu des Wirts handelt.
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Der menschliche Intestinaltrakt ist ein komplexes und vielfältiges Ökosystem, das auf der einzigartigen Interaktion zwischen dem Wirt und der bakteriellen Mikroflora beruht. Die Bakterienoberfläche dient dabei als Grenzfläche, an der sich ein dynamischer Austausch vollzieht; ein Vorgang der für das Leben beider Symbionten von besonderer Bedeutung ist. Der kommensale Mikroorganismus Bacteroides fragilis synthetisiert mindestens acht verschiedene Kapselpolysaccharide sowie eine Vielzahl weiterer...
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