Da sich FDG bei der PET-Untersuchung sowohl in tumorösem, als auch in inflammatorischem Gewebe anreichert, kommt es häufig zu falsch positiven Ergebnissen bei der Tumordetektion. Deshalb sollte im Rahmen dieser Doktorarbeit die Aufnahme der Aminosäuren Met und FET in Tumor- und Entzündungszellen näher charakterisiert werden. Durch Einsatz von Hemmstoffen wurden die Haupttransportwege untersucht, weiter erfolgte die Erfassung der Abhängigkeit der Aufnahme vom pH-Wert, sowie die Bestimmung der Michaelis-Menten-Kinetik. Als wichtigstes Ergebnis zeigten Lymphozyten und Makrophagen eine deutlich höhere Anreicherung von Met (mehr als 2fach) im Vergleich zu Tumorzellen. Dagegen zeigte FET eine bis zu 5fach höhere Anreicherung in Tumorzellen im Vergleich zu den Entzündungszellen. Deshalb könnte FET in Zukunft als vielversprechender Tracer zur Differenzierung zwischen Tumor und Entzündung gelten.     «

Da sich FDG bei der PET-Untersuchung sowohl in tumorösem, als auch in inflammatorischem Gewebe anreichert, kommt es häufig zu falsch positiven Ergebnissen bei der Tumordetektion. Deshalb sollte im Rahmen dieser Doktorarbeit die Aufnahme der Aminosäuren Met und FET in Tumor- und Entzündungszellen näher charakterisiert werden. Durch Einsatz von Hemmstoffen wurden die Haupttransportwege untersucht, weiter erfolgte die Erfassung der Abhängigkeit der Aufnahme vom pH-Wert, sowie die Bestimmung der Mic...     »

The accumulation of FDG in tumor as well as in inflammatory tissue often yields to false positive results in PET studies in oncology. Therefore the aim of this study was to characterize the uptake of the amino acids Met and FET in human tumor (SW707) and inflammatory (lymphocytes and macrophages) cells. The main transport systems were examined by application of specific amino acid transport inhibitors, furthermore the pH-dependency of the uptake and the Michaelis-Menten-kinetics were studied. A significantly higher uptake of Met in lymphocytes and macrophages (more than 2 fold) than in tumor cells was the most important result. In contrast FET showed a 5 fold higher accumulation in tumor than in inflammatory cells. Therefore, FET could be a promising tracer for the differentiation between tumor and inflammation.     «

The accumulation of FDG in tumor as well as in inflammatory tissue often yields to false positive results in PET studies in oncology. Therefore the aim of this study was to characterize the uptake of the amino acids Met and FET in human tumor (SW707) and inflammatory (lymphocytes and macrophages) cells. The main transport systems were examined by application of specific amino acid transport inhibitors, furthermore the pH-dependency of the uptake and the Michaelis-Menten-kinetics were studied. A...     »