Ziel dieser Arbeit war es, mit Hilfe der Proteinbiosynthese neuartige monodisperse Biomaterialien für medizinische Anwendungen (polymere Wirkstoffträger, tissue engineering) auf der Basis von Elastin zu entwickeln. Im ersten Teil der Arbeit konnte das hier verwendete Protein [EMM]7 (Elastin-mimetisches Monomer mit sieben Wiederholungseinheiten) erfolgreich mit einem zytostatisch aktiven und enzymatisch spaltbaren Tetrapeptid-Doxorubicin-Linker modifiziert werden. Im zweiten Teil dieser Arbeit konnten zelladhäsive RGD-Liganden (wie z.B. FGRGDS) am polymeren Träger auf der Basis von [EMM]7 gebunden werden. Die so dargestellten Verbindungen wurden an der Mausosteoblasten-Zelllinie EC3T3-E1 biologisch evaluiert. Hierbei konnte eine Abhängigkeit der Anzahl adhärierender Zellen vom Beladungsfaktor (entspricht der Peptidkonzentration der Oberfläche), vom Abstand Oberfläche-RGD und schließlich auch von der Selektivität der RGD-Sequenz beobachtet werden.     «

Ziel dieser Arbeit war es, mit Hilfe der Proteinbiosynthese neuartige monodisperse Biomaterialien für medizinische Anwendungen (polymere Wirkstoffträger, tissue engineering) auf der Basis von Elastin zu entwickeln. Im ersten Teil der Arbeit konnte das hier verwendete Protein [EMM]7 (Elastin-mimetisches Monomer mit sieben Wiederholungseinheiten) erfolgreich mit einem zytostatisch aktiven und enzymatisch spaltbaren Tetrapeptid-Doxorubicin-Linker modifiziert werden. Im zweiten Teil dieser Arbeit ko...     »

The aim of this work was to develope new monodispers biomaterials for medical applications (polymer drug carrier, tissue engineering) by means of protein biosynthesis. In the first part of this work the used protein [EMM]7 (elastin-mimetic monomer with seven repeating-units) could successfully be modified with the cytostatic active and enzymatic cleavable Tetrapeptid-Doxorubicin-Linker. In the second part of this work cell adhesive RGD-Ligands (e.g. FGRGDS) were bound to the elastin-based polymer carrier [EMM]7. These compounds were evaluated biologically on the mouse osteoblast cell line EC3T3-E1. At this juncture a dependency on the number of adhered cells to the loading coefficient (equal to the peptide concentration on the surface), the distance between surface-RGD and finally the selectivity of the RGD-sequence could be determined.     «

The aim of this work was to develope new monodispers biomaterials for medical applications (polymer drug carrier, tissue engineering) by means of protein biosynthesis. In the first part of this work the used protein [EMM]7 (elastin-mimetic monomer with seven repeating-units) could successfully be modified with the cytostatic active and enzymatic cleavable Tetrapeptid-Doxorubicin-Linker. In the second part of this work cell adhesive RGD-Ligands (e.g. FGRGDS) were bound to the elastin-based polyme...     »