In der vorliegenden Arbeit wurden Untersuchungen zur Synthese enantiomerenreiner Aminosäuren und sekundärer Alkohole nach dem Konzept der dynamischen kinetischen Racematspaltung durchgeführt. In Studien zur DKR von Aminosäureestern wurden signifikante Verbesserungen einer literaturbekannten Methode ausgearbeitet. Wesentliche Punkte sind hier die Verwendung gut zugänglicher Esterderivate von Aminosäuren und die Reduzierung und Strukturvereinfachung des Racemisierungskatalysators. Den thematischen Schwerpunkt der Arbeit bildeten grundlegende Studien zur Entwicklung einer neuen katalytischen Racemisierungsmethode von N-Acylaminosäuren mit Hilfe von Übergangsmetallkatalysatoren. Abschließend wurden Untersuchungen zur dynamischen kinetischen Racematspaltung von sekundären Alkoholen am Beispiel von 1-Phenylethanol durchgeführt. Ausgangspunkt waren Untersuchungen zur Racemisierungsaktivität eines neuen Katalysators, der schnelle Racemisierung bei gleichzeitig milden Reaktionsbedingungen ermöglicht. Es gelang, die neue Racemisierungsmethode in einer dynamischen kinetischen Racematspaltung von 1-Phenylethanol erfolgreich anzuwenden.
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