Chiral iron porphyrin complexes facilitate the distant epoxidation of 4-alkenyl-2-quinolones (up to 44% ee) and the enantioselective C-H amination of 3 substituted 2-quinolones and 3-benzylpyridones (up to 99% ee). The selectivity of the reactions was induced by two-point hydrogen bonding between the chiral backbone of the iron catalyst and the respective substrate. These interactions place the reactive site of the substrate in near proximity of the catalytically active metal site, enabling enantioselective functionalizations.     «

Chiral iron porphyrin complexes facilitate the distant epoxidation of 4-alkenyl-2-quinolones (up to 44% ee) and the enantioselective C-H amination of 3 substituted 2-quinolones and 3-benzylpyridones (up to 99% ee). The selectivity of the reactions was induced by two-point hydrogen bonding between the chiral backbone of the iron catalyst and the respective substrate. These interactions place the reactive site of the substrate in near proximity of the catalytically active metal site, enabling enan...     »

Chirale Eisenporphyrin-Komplexe katalysieren die entfernte Epoxidierung von 4-Alkenyl-2-Chinolonen (bis zu 44 % ee) und die enantioselektive C-H-Aminierung von 3-substituierten 2-Chinolonen und 3-Benzylpyridonen (bis zu 99 % ee). Die Selektivität der Reaktionen wurde durch Zweipunkt-Wasserstoffbrückenbindungen zwischen dem chiralen Rückgrat des Eisenkatalysators und dem jeweiligen Substrat induziert. Diese Wechselwirkungen bringen die reaktive Stelle des Substrats in die Nähe der katalytisch aktiven Metallstelle, was enantioselektive Funktionalisierungen ermöglicht.     «

Chirale Eisenporphyrin-Komplexe katalysieren die entfernte Epoxidierung von 4-Alkenyl-2-Chinolonen (bis zu 44 % ee) und die enantioselektive C-H-Aminierung von 3-substituierten 2-Chinolonen und 3-Benzylpyridonen (bis zu 99 % ee). Die Selektivität der Reaktionen wurde durch Zweipunkt-Wasserstoffbrückenbindungen zwischen dem chiralen Rückgrat des Eisenkatalysators und dem jeweiligen Substrat induziert. Diese Wechselwirkungen bringen die reaktive Stelle des Substrats in die Nähe der katalytisch akt...     »