In dieser Arbeit wird die L-Cystein-Produktion mit rekombinanten E. coli in Zeiträumen untersucht, die in industriellen Fermentationen üblich sind. Der anspruchsvolle Prozess der L-Cystein-Produktion führte zu metabolischem Stress, der wiederum Transposon-vermittelte Produktionsflucht-Mechanismen beschleunigte. Durch die Anwendung eines kombinierten Omics-Ansatzes, einschließlich differentieller Transkriptomik und Plasmid-Deep-Sequencing, konnten diese Mechanismen aufgeklärt werden, was die genaue Identifizierung von Mutationsstellen in Plasmiden ermöglichte.
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In dieser Arbeit wird die L-Cystein-Produktion mit rekombinanten E. coli in Zeiträumen untersucht, die in industriellen Fermentationen üblich sind. Der anspruchsvolle Prozess der L-Cystein-Produktion führte zu metabolischem Stress, der wiederum Transposon-vermittelte Produktionsflucht-Mechanismen beschleunigte. Durch die Anwendung eines kombinierten Omics-Ansatzes, einschließlich differentieller Transkriptomik und Plasmid-Deep-Sequencing, konnten diese Mechanismen aufgeklärt werden, was die gena...
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